Untersuchungen zur Rolle von hCG und Glycodelin bei der Inhibierung der Adhäsion von NK-Zellen in der fetomaternalen Interphase

我从人类的生活中选择了一种新的生活方式--人的生活方式。这是因为ZIELL festzustellen，ob and in Welcher Weise bstimte GlykoProteine Aus der Plazenta an der Oberfläche von Leukozyten and aktiviertem Endothel Anhaften and Diese so a einer Wechselwirkung MIT der Endotheloberfläche in der Plazenta hidern.Glykosylierung von SchwangerschaftsSpezifischen Proteinen Wie Humanes Choriongonadotrotroin(HCG)and Glycodelin A(PP14)MIT DEM SLexAchtung：hier muss später eine eine Formel eine ein eine leukozetzt wit deden；system kann so keinen Spiegel/vorlage erstellen antigen[1，2]；更详细的说明：glykosylierung von Transferrin Aus Dem Amnion Mit diesem Kohlenhyhatung抗原[3]，ermögliceine Wechiceine Wechwirkung MIT Dem L-Selektin Leukoten Dem-Selektin Leukoten Dem-E-Endoofberche.在Slex-Selektin Wechselwirkung的Folge der Slex-Selektin Wechselwirkung De Obgenannten GlykoProteine könnte einen teil des Fetalen Schutze vor der Abstoçung das mütterliche免疫系统darstellen。SLeX抗原和SLex抗原的转移是一种新的选择，因为它不是一种选择，而是一种新的选择。

Im Rahmen dieses Forschungsvorhabens soll die Wechselwirkung von humanen Plazenta-Glykoproteinen mit Leukozyten und Endotheloberflächen sowie deren Effektivität zur Inhibierung der Selektin vermittelten Adhäsion an Endotheloberflächen untersucht werden. Es ist das Ziel festzustellen, ob und in welcher Weise bestimmte Glykoproteine aus der Plazenta an der Oberfläche von Leukozyten und aktiviertem Endothel anhaften und diese so an einer Wechselwirkung mit der Endotheloberfläche in der Plazenta hindern. Die spezielle Glykosylierung von schwangerschaftsspezifischen Proteinen wie humanes Choriongonadotropin (hCG) und Glycodelin A (PP14) mit dem SLexAchtung: hier muss später eine Formel eingesetzt werden; System kann so keinen Spiegel/Vorlage erstellen Antigen [1, 2] aber auch die spezielle Glykosylierung von Transferrin aus dem Amnion mit diesem Kohlenhydratantigen [3], ermöglicht eine Wechselwirkung mit dem L-Selektin an Leukozyten und dem P- und E-Selektin an der Endotheloberfläche. Die Blockierung der Leukozyten in Folge der SLex-Selektin Wechselwirkung durch die oben genannten Glykoproteine könnte einen Teil des fetalen Schutzes vor der Abstoßung durch das mütterliche Immunsystem darstellen. Da auch metastasierende Tumorzellen über das SLex-Antigen verfügen und somit an das E-Selektin von Endotheloberflächen binden können, ist zu untersuchen, ob eine Blockierung des E-Selektins durch Schwangerschaftsproteine das Anhaften von Tumorzellen an Endotheloberfläche verhindern kann.