Entwicklung Subtyp-selektiver P2-Rezeptor-Antagonisten und Ecto-Nucleotidase-Inhibitoren

研究人员必须在后面的地面上进行研究，就像在大芒果树下一样。选择性P2受体拮抗剂和外核苷酸酶抑制剂。Solche selektiven Liganden sind von Scholser Bedeutung für die Grundlagenforschung und bieten darüber hinaus neue Ansätze für eine Therapie bei Fehlfunktionen von Organen，in denen Nucleotide als Signalstoffe fungieren.选择性P2拮抗剂NF-023、NF-279、SB-9和PPNDS的开发是我们目前的一个重要研究方向。因此，必须在第三方工厂中进行类似的表面活性剂和PPADS试验。因此，我们认为，在韦尔登的结构-纤维-环的合成过程中，必须积极地解决这一问题，而且必须有新的选择性和更高的亲和性纤维和P2-受体及外核昔酸的合成。

Das Forschungsvorhaben muss vor dem Hintergrund des nach wie vor großen Mangels bzw. Fehlens an selektiven P2-RezeptorAntagonisten und Ecto-Nucleotidase-Inhibitoren gesehen werden. Solche selektiven Liganden sind von immenser Bedeutung für die Grundlagenforschung und bieten darüber hinaus neue Ansätze für eine Therapie bei Fehlfunktionen von Organen, in denen Nucleotide als Signalstoffe fungieren. Mit der Entwicklung der selektiven P2-Antagonisten NF023, NF279, SB9 und PPNDS ist uns im Berichtszeitraum ein weiterer Fortschritt gelungen. Daher sollen im Rahmen der geplanten Arbeiten weitere Analoga des Suramins und des PPADS untersucht werden. Zusammen mit den bereits vorliegenden, sehr positiven Befunden sollen die Ergebnisse der erhaltenen Struktur-Wirkungs-Beziehungen dazu benutzt werden, noch gezielter neue selektive und hoch affine Wirkstoffe an P2-Rezeptoren und Ectonucleotidasen zu synthetisieren.