Genetische Modifikation des ersten Enzyms der Histidin-Biosynthese in Arabidopsis thaliana

在Pflanzen können erhöhte Konzentationen an freiem Histidin zu Nickelcolanz führen。三磷酸腺苷-磷酸核糖转移酶(ATP-PRT)是组氨酸生物合成中的一种重要酶，它与生物合成的控制和调控有关。野生型von Bakterien和Hefe等人的ATP-PRT是在生物合成过程中被检测到的。在Hefe and Bakterien bekannt中，Das toxische Histidin-Analog Thiazolalanin in ALS ein“Falscher Feedback”-Der ATP-PRT Aktiität.这项工程将是最大的劳动，麻省理工学院的工作和选择冯·普夫兰岑，不敏感的ATP-PRT不敏感的“反馈”他的组织。Dazu在大肠杆菌BZW.鼠伤寒沙门氏菌外原体中和在Bakterien Dann auf Thiazolalanin-Insensifitive ität selektiert中均有突变形式。对拟南芥表达载体中的cDNASollen进行“筛选”鉴定。Im Zweiten teil des Projekts是内源和异源ATP-PRT、Histidingehalte和金属耐受性特征的表达。

In Pflanzen können erhöhte Konzentrationen an freiem Histidin zu Nickeltoleranz führen. Das Enzym ATP-Phosphoribosyl Transferase (ATP-PRT) katalysiert den ersten Schritt der Histidin-Biosynthese und ist ein wesentlicher Punkt der Kontrolle und Regulation des Biosyntheseweges. Sowohl die Wildtyp-Enzyme von Bakterien und Hefe als auch die pflanzliche ATP-PRT werden durch das Produkt des Biosyntheseweges Histidin gehemmt. Das toxische Histidin-Analog Thiazolalanin ist als ein "falscher feedback"-Inhibitor der ATP-PRT Aktivität in Hefe und Bakterien bekannt. Der erste Teil des Projekts wird im ausländischen Gastlabor durchgeführt, mit dem Ziel der Erzeugung und Selektion von Pflanzen, deren ATP-PRT insensitiv gegenüber der "feedback" Hemmung durch Histidin ist. Dazu werden mutierte Formen des Enzyms in E. coli bzw. S. typhimurium exprimiert, und in Bakterien dann auf Thiazolalanin-Insensitivität selektiert. Die im bakteriellen "screening" identifizierten cDNAs sollen in Arabidopsis zur Expression gebracht werden. Im zweiten Teil des Projekts werden die erzeugten Pflanzen hinsichtlich der Expression der endogenen und heterologen ATP-PRT, der Histidingehalte und Metalltoleranz charakterisiert.