Funktion und Eigenschaften von KATP-Kanälen dorsaler Vagusneurone

Im Gegensatz zu zerebellären Purkinjeneuronen haben atp敏感K+ (KATP)-Kanäle背侧迷走神经元（DVN）因子的保护功能。Die KATP-Kanäle der DVN haben dieselben Eigenschaften und Struktur (SUR1/Kir6.2) wie KATP-Kanäle pankreatischer b-Zellen, Die von DVN innerviert werden。Daher spielen KATP-Kanäle der DVN möglicherweise eine Rolle als zentralnervöse Glukosesensoren。Die bisherigen Befunde deuten darauf hin, dasß bei der gluseezeption night Die zelluläre [ATP] direct Die Kanalaktivität bestimmt, sonderin Botenstoff bzw。氧化还原/磷酸基纤维素，氧化还原/磷酸基纤维素，氧化还原/磷酸基纤维素，氧化还原/磷酸基纤维素。荷兰同步Ganzzellableitungen和fluorometrische Messungen（“成像”）intrazellulärer离子和代谢物bzw。des线粒体电位der der Zytochromoxidaseaktivität soll die信号通路通路glukoseabhängigen KATP-Kanalmodulation geklärt werden。他soll außerdem untersucht werden， ob sich der glukoseabhängige Signalweg von unterscheidet, der bei Anoxie die KATP-Kanäle aktiviert。In einem weiteren Versuchsansatz soll untersucht werden, ob (präsynaptische) KATP-Kanäle bei DVN under Ischämie eine ähnlich保护功能hakwie under Anoxie bei Purkinjeneuronen。神经治疗学Ansätze zur神经治疗学Ausfälle bei Hypoxie/Ischämie bzw。Hypoglykamie liefern。

Im Gegensatz zu zerebellären Purkinjeneuronen haben ATP-sensitive K+ (KATP)-Kanäle dorsaler Vagusneurone (DVN) keine protektive Funktion bei Anoxie. Die KATP-Kanäle der DVN haben dieselben Eigenschaften und Struktur (SUR1/Kir6.2) wie KATP-Kanäle pankreatischer b-Zellen, die von DVN innerviert werden. Daher spielen KATP-Kanäle der DVN möglicherweise eine Rolle als zentralnervöse Glukosesensoren. Die bisherigen Befunde deuten darauf hin, daß bei der Glukoserezeption nicht die zelluläre [ATP] direkt die Kanalaktivität bestimmt, sondern ein Botenstoff bzw. Redox/Phosphorylierungszustand, der den ATP-Block der KATP-Kanäle aufhebt. Durch simultane Ganzzellableitungen und fluorometrische Messungen ("Imaging") intrazellulärer Ionen und Metabolite bzw. des Mitochondrienpotentials oder der Zytochromoxidaseaktivität soll die Signalkaskade der glukoseabhängigen KATP-Kanalmodulation geklärt werden. Es soll außerdem untersucht werden, ob sich der glukoseabhängige Signalweg von dem unterscheidet, der bei Anoxie die KATP-Kanäle aktiviert. In einem weiteren Versuchsansatz soll untersucht werden, ob (präsynaptische) KATP-Kanäle bei DVN unter Ischämie eine ähnlich protektive Funktion haben wie unter Anoxie bei Purkinjeneuronen. Letztlich sollen die Untersuchungen pharmakologische Ansätze zur Therapie neuronaler Ausfälle bei Hypoxie/Ischämie bzw. Hypoglykämie liefern.