Analysen des B-Zellgedächtnisses bei Patienten mit SLE

系统性红斑狼疮（SLE）的原型是一种具有主导性体液免疫现象的自身免疫系统。Daher kommt einer Charakterisierung des B-Zellrezeptors bei dieser Erkrankung im Vergleich zu Gesunden eine hervorragende Bedeutung zu.对一名SLE患者进行了初步研究，以了解其高突变频率和Leichtketten的再感染情况。Der Nachweis von Autoantikörpern gegen Proteasomen in ca. 60%的SLE患者具有新的自身免疫参数。本研究旨在通过对所有自体免疫标本中免疫球蛋白V区的分子量进行分析，对B-Zellen进行Einzelzell-PCR检测。Die Untersuchungen erlauben eine differentielle Beurteilung von molekularen Prozessen und nachfolgenden Selektionsprozessen bei der Antikörperbildung，womit Untersuchungen ede zu Gesunden auf den Ebenen i）molekulare Generierung des V-Genrepertoires，ii）der somatischen Hypermutation，iii）des Rezeptorediting als auch iv）von Selektions-bzw.淘汰赛最好韦尔登。本研究韦尔登在自身免疫球蛋白基因库的所有基因的产生中具有重要意义，并在抗蛋白酶抗体的致病性方面具有重要意义。

Der systemische Lupus erythematodes (SLE) gilt als Prototyp einer systemischen Autoimmunerkrankung mit dominierenden humoralen Immunphänomenen. Daher kommt einer Charakterisierung des B-Zellrezeptors bei dieser Erkrankung im Vergleich zu Gesunden eine hervorragende Bedeutung zu. Initiale Untersuchungen an einem SLE-Patienten ergaben Unterschiede in der Hypermutationsfrequenz und Hinweise für Rezeptorediting der Leichtketten. Der Nachweis von Autoantikörpern gegen Proteasomen in ca. 60% der SLE-Patienten stellt einen neuen Autoimmunparameter dar. Das Projekt beschäftigt sich daher unter Einsatz der Einzelzell-PCR von B-Zellen mit einer Analyse des molekularen Aufbaus der Immunglobulin-V-Regionen im allgemeinen Repertoire im Vergleich zu autoreaktiven (exemplarisch Anti-Proteasomen spezifischen) B-Zellen. Die Untersuchungen erlauben eine differentielle Beurteilung von molekularen Prozessen und nachfolgenden Selektionsprozessen bei der Antikörperbildung, womit Unterschiede zu Gesunden auf den Ebenen i) molekulare Generierung des V-Genrepertoires, ii) der somatischen Hypermutation, iii) des Rezeptorediting als auch iv) von Selektions- bzw. Eliminationsprozessen bestimmt werden. Die Untersuchungen werden tiefere Einsichten in die Generierung des allgemeinen im Vergleich zum autoreaktiven Immunglobulin-Genrepertoire und somit in die Pathogenese am Beispiel der Anti-Proteasomenreaktivität beim SLE vermitteln.