课题基金 / 基金详情

Untersuchungen zur dilatativen Kardiomyopathie bei Mutationen im MLP Gen

Untersuchungen zur dilatativen Kardiomyopathie bei Mutationen im MLP Gen
MLP基因突变所致扩张型心肌病的研究
批准号:
5238512
负责人:
Professor Dr. Ralph Knöll
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2000
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-12-31 至 2001-12-31

项目摘要

项目成果

Professor Dr. Ralph Knöll的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
Das Muskel Lim Protein(MLP)das Muskel Lim Protein,Das Muskel Lim Protein(MLP)。战争结束后,绅士们就会组织起来,而克兰克海茨比尔特就会降临在这场战争中。利用差异显示的聚合酶链式反应技术,将MLP的cDNAnach Anwendung der Diben De MLP的cDNAi am posttischämischen Myokard kLoniert and ihm eine Neue Eigenschaft,nämlich die der Stressduzierbarkeit,zugewiesen.我们的生活不再是过去的事情,而是一件很重要的事情。在Einem hochkonservierten Bereich des Proteich des Protefunden(DFG-Antrag Kn 448/2-1)中,检测到人类基因组MLP Sequenz Bstimt,Patienten untersusuht和eine错义突变。Bislang Wurden Aus 500 Patienten 7 MIT Dieser Variante gefunden,in deren Familien die Erkrankung MIT DEM Genotyp kosegregert.用两种杂交方法检测MLP间质蛋白和DUR-DCM信号转导。他说:“这是一件非常重要的事情。”
英文摘要
Das Muskel LIM Protein (MLP) wurde 1994 erstmals beschrieben und gewann erheblich an Bedeutung, als bekannt wurde, daß der MLP knock out in einem Maus-Modell mit einer dilatativen Kardiomyopathie (DCM) einhergeht. Dies war gleichzeitig der erste gentechnisch erstellte Organismus, der dieses Krankheitsbild ausprägte. Unabhängig von diesen Arbeiten haben wir die MLP cDNA nach Anwendung der differential display PCR Technik am postischämischen Myokard kloniert und ihm eine neue Eigenschaft, nämlich die der Stressinduzierbarkeit, zugewiesen. Wir haben die Hypothese erstellt, daß auch beim Menschen Mutationen im MLP Gen zu einer DCM führen können. Um solche Veränderungen bei Patienten detektieren zu können, haben wir erstmals die humane genomische MLP Sequenz bestimmt, Patienten untersucht und eine missense Mutation in einem hochkonservierten Bereich des Proteins gefunden (DFG-Antrag Kn 448/2-1). Bislang wurden aus 500 Patienten 7 mit dieser Variante gefunden, in deren Familien die Erkrankung mit dem Genotyp kosegregiert. Durch two hybrid assays werden jetzt MLP interagierende Proteine kloniert und die zur DCM führende Signaltransduktion evaluiert. Wahrscheinlich wurde eine neue molekulare Grundlage der DCM entdeckt, deren Pathomechanismus jetzt analysiert wird.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Die Bedeutung von T-cap für die myokardiale Mechanosensor-Funktion und die Entstehung einer Herzinsuffizienz
Bedeutung der W4R MLP-Mutation für die kardiale Mechanotransduktion und die Entwicklung einer Kardiomyopathie
国内基金
海外基金
锌调蛋白Zur识别两类靶标DNA的结构基础
  • 批准号:
    31700052
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    明振华
  • 依托单位: