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Genetische und zellbiologische Analyse der Funktion des Zelltodinhibitors DIAP1 bei der Kontrolle von Apoptose im Drosophila Embryo

Genetische und zellbiologische Analyse der Funktion des Zelltodinhibitors DIAP1 bei der Kontrolle von Apoptose im Drosophila Embryo
细胞死亡抑制剂 DIAP1 在控制果蝇胚胎细胞凋亡中的功能的遗传和细胞生物学分析
批准号:
5256006
负责人:
Professor Dr. Arno H.J. Müller
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2000
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-12-31 至 2006-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
在果蝇中产生基因头部退化缺陷(HID)、收割者(RPR)和严峻(GRIM)(HRG)Sind Esentiell für die Induktion von Aoptose。从功能上分析了负调控者von HRG-Induziertem Zelltod,DEM CaspaseInhibitor DIAP1 gewidmet。我们将继续努力,为胚胎提供必要的支持,并使其发挥应有的作用。在DEM VOGeschlagenen Projekt soll die Funktion von DIAP1 in der Kontrolle von PZT auf zellulärer ebene untersuht den.Zunächst被认为是von DIAP1基因缺失的细胞凋亡者。麻省理工学院的DEM Ziel,Funktionelle Interaktions的合作伙伴von DIAP1 zu finden,被认为是DIAP1绑定的蛋白质和DIAP1的功能分析。在许多人的死亡机制中,这是最重要的,也是最重要的。在Verbindung麻省理工学院,果蝇基因组-项目已经开始了,果蝇的同源基因von Wirbeltier-Zelltodgenen Zelltodgenen zu Identifizieren,um die molekularen机械师,一个名字DIAP1之间的人,更轻的zu versteen。
英文摘要
Die Produkte der Gene head involution defective (hid), reaper (rpr) und grim (grim) (HRG) sind essentiell für die Induktion von Apoptose in Drosophila. Unser Forschungsinteresse ist der Funktionsanalyse eines negativen Regulators von HRG-induziertem Zelltod, dem Caspaseinhibitor DIAP1 gewidmet. Wir konnten bislang zeigen, daß DIAP1 für das Überleben aller Zellen des Embryos essentiell ist, und daß HID die Funktion von DIAP1 blockiert und dadurch PZT auslöst. In dem vorgeschlagenen Projekt soll die Funktion von DIAP1 in der Kontrolle von PZT auf zellulärer Ebene untersucht werden. Zunächst werden die apoptotischen Reaktionen von DIAP1 null Mutanten sowie HRG 'gain of function' Mutanten analysiert. Mit dem Ziel, funktionelle Interaktionspartner von DIAP1 zu finden, werden wir nach DIAP1 bindenden Proteinen suchen und deren Funktion analysieren. Die Rolle von DIAP1 in anderen apoptotischen Mechanismen, die beispielsweise von Wirbeltiersystemen bekannt sind, ist ungeklärt. In Verbindung mit dem Drosophila Genom-Projekt haben wir daher begonnen, Drosophila Homologe von Wirbeltier-Zelltodgenen zu identifizieren, um die molekularen Mechanismen, an denen DIAP1 beteiligt ist, weiter zu verstehen.
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会议论文
Maternal control of the formation of the polarized blastoderm epithelium in the Drosophila embryo
  • 批准号:
    5331708
  • 项目类别:
    Priority Programmes
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2001
  • 负责人:
    Professor Dr. Arno H.J. Müller
  • 依托单位:
Genetische Kontrolle der mesodermalen Zellwanderung in der Embryogenese von Drosophila
  • 批准号:
    5242000
  • 项目类别:
    Priority Programmes
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2000
  • 负责人:
    Professor Dr. Arno H.J. Müller
  • 依托单位:
海外基金