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Untersuchungen zur physiologischen Funktion der Interaktion der A-Raf-Kinase und des neu entdeckten Oncoproteins znf217 mit der Pyruvatkinase Typ M2

Untersuchungen zur physiologischen Funktion der Interaktion der A-Raf-Kinase und des neu entdeckten Oncoproteins znf217 mit der Pyruvatkinase Typ M2
研究 A-Raf 激酶和新发现的癌蛋白 znf217 与 M2 型丙酮酸激酶相互作用的生理功能
批准号:
5258372
负责人:
Professorin Dr. Sybille Mazurek
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2000
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-12-31 至 2002-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
在合作研究的基础上,研究了ziele底物中Pyruvatkinase type M2 (M2- pk)对hpv16e7癌蛋白的影响,并在gag-A-RafKinase清单中发现。Beide f<s:1> hren zu Veränderungen der Quatärstruktur and Aktivitäten de M2-PK: das E7-Protein durchine直接相互作用mit der M2-PK;die gag-A-Raf-Kinase durchine vermehrserin - phosphorylierung。本文研究了新发现的肿瘤蛋白znf217、M2-PK和Stoffwechsel在HME-Zellen中的作用,研究了znf217 <e:1>在小鼠体内的作用。Das zelluläre znf217 wirkt möglicherweise auf die M2-PK和病毒e7蛋白。在EGF增殖和NGF分化作用下,PC12细胞凋亡的生理机制与a - raf -激酶相互作用和M2-PK相互作用的研究。研究结果表明:Fällen a - raf -激酶活性和M2-PK水平在丝氨酸磷酸化水平上的差异。在此基础上,对磷酸甘油酸酶(PGM)与核苷二磷酸激酶(NDPK)的相互作用进行了研究。Voruntersuchungen haben gezeight, dasß die NDPK die PGM磷酸基甘油和damit von 2,3-双磷酸甘油unabhängig macht。德国工厂与美国工厂的合作与德国工厂的合作。
英文摘要
In den letzten drei Jahren konnte in Kooperation mit zwei anderen Arbeitsgruppen zeigen, daß die Pyruvatkinase Typ M2 (M2-PK) ein Zielsubstrat des HPV 16 E7 Oncoproteins und der gag-A-RafKinase ist. Beide führen zu Veränderungen der Quatärstruktur und Aktivitäten de M2-PK: das E7-Protein durch eine direkte Interaktion mit der M2-PK; die gag-A-Raf-Kinase durch eine vermehrte Serin-Phosphorylierung. Im ersten Teilprojekt soll der Effekt des neu entdeckten Oncoproteins znf217 auf die M2-PK und den Stoffwechsel in HME-Zellen, in denen znf217 überexprimiert wird, untersucht werden. Das zelluläre znf217 wirkt möglicherweise auf die M2-PK wie das virale E7-Protein. Im zweiten Teilprojekt soll die physiologische Bedeutung der Interaktion der A-Raf-Kinase mit der M2-PK in PC12 Zellen, die unter EGF proliferieren und unter NGF ausdifferenzieren, untersucht werden. In beiden Fällen wird die A-Raf-Kinase aktiviert und die M2-PK vermehrt in Serin phosphoryliert. Im dritten Teilprojekt soll die physiologische Funktion der Interaktion zwischen der Phosphoglyceratmutase (PGM) und der Nukleotid-Di-phosphatkinase (NDPK) untersucht werden. Voruntersuchungen haben gezeigt, daß die NDPK die PGM phosphorylieren kann und damit von 2,3-Biphosphoglycerat unabhängig macht. Die geplanten Projekte werden in Kooperation mit zwei amerikanischen und zwei deutschen Arbeitsgruppen durchgeführt.
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国内基金
海外基金
锌调蛋白Zur识别两类靶标DNA的结构基础
  • 批准号:
    31700052
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    明振华
  • 依托单位: