GSH-Synthese im Verlauf von Stressantworten: Molekulare Zellbiologie der Regulation und Kompartimentierung

GSH spielt eentrale Rolle fgr - die Regulation des zellulären Redox-Milieus, fgr Speicherung and Transport von reduziertem Schwefel, sowie beder Abwehr verschiedener Stressfaktoren。<s:1> r基因在甘蓝型芥菜中的s -同化和gsh -生物合成[j]。结果：在Blatt和Wurzel beobachtet中诱导ATP硫酰化酶（APS）、APS还原酶（APSR）和-谷氨酰半胱氨酸合成酶（ECS） mrna，在der Wurzel ein低亲和硫酸盐转运蛋白（LAST） reprimiert wurde中诱导während mrna。r LAST， APS， APSR， ECS，谷胱甘肽合成酶（GS）和PC合成酶（PCS）， bzw。deren Isoformen, sollen die dynamischen Änderungen der zell- bzw。在Abhängigkeit von Entwicklung und Stressfaktoren （Verwundung/Jasmonsäure, Cd）中的表达。在胞质溶胶中，在塑化层中，在ggf中，对ECS和GSHS的异构体进行分析。过氧化物异构体（有机异构体）的研究进展与进展aufgeklärt werden。Mögliche Protein-Protein-Wechselwirkungen（底物通道）sollen <e:1> ber Immuno-Copräzipitation, bzw。她的两种混合动力系统的快速werden。生物工程与生物工程学报[j] .中国生物工程学报。

GSH spielt eine zentrale Rolle für die Regulation des zellulären Redox-Milieus, für Speicherung und Transport von reduziertem Schwefel, sowie bei der Abwehr verschiedener Stressfaktoren. Für die Nutzpflanze Brassica juncea wurden cDNAs für Gene der S-Assimilation und der GSH-Biosynthese kloniert. Als Resultat der Cd-induzierten Phytochelatin(PC)-Synthese wurde eine koordinierte Induktion der mRNAs von ATP Sulfurylase (APS), APS Reduktase (APSR) und -Glutamylcysteine Synthetase (ECS) in Blatt und Wurzel beobachtet, während in der Wurzel ein Low Affinity Sulfate Transporter (LAST) reprimiert wurde. Für LAST, APS, APSR, ECS, Glutathion Synthetase (GS) und PC Synthase (PCS), bzw. deren Isoformen, sollen die dynamischen Änderungen der zell- bzw. gewebespezifischen Expression in Abhängigkeit von Entwicklung und Stressfaktoren (Verwundung/Jasmonsäure, Cd) untersucht werden. Für die Isoformen von ECS und GSHS im Cytosol, den Plastiden und ggf. anderen Organellen (Peroxisomen) sollen die Mechanismen der Entstehung und der Zielsteuerung aufgeklärt werden. Mögliche Protein-Protein-Wechselwirkungen (substrate channeling) sollen über Immuno-Copräzipitation, bzw. über das Hefe two hybrid-System erfasst werden. Die physiologische Relevanz der Ergebnisse soll in transgenen B. junceaPflanzen überprüft werden.