Neuroektodermal-mesenchymale Interaktionen in der Haarbiologie: Neurotrophine als Haarwuchsmodulatoren

Maus-Haarfollikel sind sowohl Zielgane auchQuelle von Neurotriinen(NT)。NT和神经营养因子(NTR)真菌ALS潜能调制与形态发生和DES Zyclus von Murinen Haarfollikeln。它是一种人类系统和治疗方法，它是一种新的人类系统和治疗方法，它能帮助人类更好地适应人类的生活方式，也不会影响人类的生活方式，也不会影响人类的生活方式。Au？Erdem将nACH的表达转化为Schlüsselgene和Haarwuchskontrolle的原位gefahndet，nach刺激von Organkultivierten Human en AnagenhaarFolliel MIT NGF oder BDNF(微阵列，RT-PCR)。《华尔街日报》：The Dieses Expressionsuster Wind verglichen MIT DEM Condititiven ExpressionsProfiler der Besagten Schlüsselgene Be Patienten MIT kongenitalem TrkA Defekt(CIPASyndrom)。Kopfhautbiopsien von diesen TrkA-definizienten Patienten在细胞增殖和细胞凋亡的原位研究中被发现。Diese Untersuhugen versprechen groúe Fortschritte in der Aufklärung der Rolle von NT in der Biologie des menschlichen Haarfollikels and liefern essentielle Präklinische Daten für Innovative Treieansätze zur Behandung von Alopezien and Hirsutismus MIT NTR-Anagonisten BZW.-Agonisten.

Maus-Haarfollikel sind sowohl Zielorgane als auch Quelle von Neurotrophinen (NT). NT und Neurotrophinrezeptoren (NTR) fungieren als potente Modulatoren der Morphogenese und des Zyklus von murinen Haarfollikeln. Die Übertragbarkeit dieser Erkenntnisse auf das Humansystem und der mögliche therapeutische Nutzen von NTR-Agonisten und Antagonisten zur Behandlung von Haarwuchsstörungen sollen jetzt untersucht werden: Wo und wann in der menschlichen Haut und ihren Haarfollikeln werden welche NT und NTR exprimiert; welche Expressionsunterschiede lassen sich während der Morphogenese und des Zyklus von humanen Haarfollikeln sowie bei ausgewählten klinischen Haarwuchsstörungen nachweisen; welche NTR-Agonisten und Antagonisten manipulieren den menschlichen Haarwuchs in vitro; führen bekannte pharmakologische Modulatoren des menschlichen Haarwuchses in vivo bei organkultivierten humanen Anagenhaarfollikeln in vitro zu Veränderungen in der NT/NTR-Expression und/oder -Sekretion? Außerdem wird nach Expressionsveränderungen bekannter Schlüsselgene der Haarwuchskontrolle in situ gefahndet, nach Stimulation von organkultivierten humanen Anagenhaarfollikel mit NGF oder BDNF (microarray, RT-PCR). Dieses Expressionsmuster wird verglichen mit dem konstitutiven Expressionsprofil der besagten Schlüsselgene bei Patienten mit kongenitalem TrkA Defekt (CIPASyndrom). Kopfhautbiopsien von diesen TrkA-defizienten Patienten werden auf Unterschiede in der follikulären Proliferations- u. Apoptosekinetik in situ hin untersucht. Diese Untersuchungen versprechen große Fortschritte in der Aufklärung der Rolle von NT in der Biologie des menschlichen Haarfollikels und liefern essentielle präklinische Daten für innovative Therapieansätze zur Behandlung von Alopezien und Hirsutismus mit NTR-Antagonisten bzw. -Agonisten.