Strukturelle Analysen an Knochen genetisch veränderter Mäuse mit der peripheren, quantitativen Computertomographie (pQCT-M)

Erwerb und Erhaltung der Knochenmasse sind starken genetischen einflsson unterworfen and beinflussen as individuelle Risiko，骨质疏松症bedingte Knochenfraktur zu erleiden。鼠，这也是基因模型的人类遗传建立，美国和美国的基因，gezielt操纵，werden kann。Funktionelle Genanalysen forderderjedoine effective phänotypische Charakterisierung des murinen skelkets, vorzugsweise under in - vivoo - bedingungen。Ziel des Projektes ist die strukturrelle分析der Knochen genetisch veränderter Mäuse mit der peripheren， quantitative computer tomography (pQCT-M), d.h. der Verteilung von kortikalem and trabekulärem Knochen sowie ihrer geometrischen Eigenschaften。在项目1中，solekt - In-situ - qct - messungen der胫骨和小鼠的组织形态测量和分析，并在underunderskeletal - Lokalisationen gegener - bergestellt werden， um die Validität der Technik和ihre Übertragbarkeit auf underschiedliche Regionen zu prefen。在Projekt 2 sololine纵向上，geschlechstspezifische Analyse von knochenstrukturr and Knochenstoffwechsel and wachstumshmon (GH)-transgenen Mäusen vorgenommen werden, um die Auswirkung von GH In terschiedlichen Entwicklungsphasen zu bestimmen。在Projekt 3中，sololder Einfluß erhöhter igfbp -2在Knochen特性下的表达。项目4：根据分子鉴定学原理和工作原理，研究分子鉴定学。

Erwerb und Erhaltung der Knochenmasse sind starken genetischen Einflüssen unterworfen und beeinflussen das individuelle Risiko, eine osteoporotisch bedingte Knochenfraktur zu erleiden. Die Maus hat sich als geeignetes Modell der humanen Genetik etabliert, u.a. weil ihr Genom gezielt manipuliert werden kann. Funktionelle Genanalysen erfordern jedoch eine effektive phänotypische Charakterisierung des murinen Skeletts, vorzugsweise unter In-vivo-Bedingungen. Ziel des Projektes ist die strukturelle Analyse der Knochen genetisch veränderter Mäuse mit der peripheren, quantitativen Computertomographie (pQCT-M), d.h. der Verteilung von kortikalem und trabekulärem Knochen sowie ihrer geometrischen Eigenschaften. In Projekt 1 sollen In-situpQCT-Messungen der Tibia der Maus histomorphometrischen Analysen an dieser und anderen skelettalen Lokalisationen gegenübergestellt werden, um die Validität der Technik und ihre Übertragbarkeit auf unterschiedliche Regionen zu prüfen. In Projekt 2 soll eine longitudinale, geschlechstspezifische Analyse von Knochenstruktur und Knochenstoffwechsel an Wachstumshormon(GH)-transgenen Mäusen vorgenommen werden, um die Auswirkung von GH in unterschiedlichen Entwicklungsphasen zu bestimmen. In Projekt 3 soll der Einfluß erhöhter IGFBP-2-Expression auf den Knochen charakterisiert werden. Projekt 4 dient der Identifizierung molekularer Schlüsselstellen und dem Wirksamkeitsnachweis knochen-spezifischer Medikamente.