Regioselektive Synthese unsymmetrisch funktionalisierter Porphyrine für Anwendungen in der Katalyseforschung und Biomedizin

卟啉的研究进展：自然学报（光合学报）和科学技术学报（色素学报）。zunemenmengewinnen sie auch and Bedeutung als Katalysatoren in der synthesis and redochemie, r Anwendungen in der nichtlinearen Optik, r Anwendungen (Gassensorik), als neue Materialien （molecular Drähte and supermolecular Systeme）和als Sensibilisatoren in der Medizin (photodynamische Therapie) sowie bei der Entwicklung neuer photovoltaischer Bauelemente。Bedingt durch einen unverhältnismäßig hohen Syntheseaufwand fr die not endigen卟啉nach den beststeenden synthesethoden ist deren Anwendungsbreite allerdings stark eingerzt。方法：zur einfachen Darstellung functional isierter Porphyrine mitels metallorganischer Reagenzien ist geplant，不对称取代，卟啉取代，believe取代smuster zugänglich zu machen。在ber<s:1> cksichtigung geeigneter Funktionalitäten, Konformationen und Löslichkeiten (Amphiphile) sollen technology and medizinisch interessante Porphyrine dargestellt werden, die anschließend auf ihre Eignung als （enantio）选择性Katalysatoren and Sensibilisatoren getestet werden下。Dabei besteht das Ziel in der Entwicklung von allgemeinen synthesis strategien, die and wendungstechnisch verwertbare ververindungen dirt . zugänglich machen und die entsprechenden molek<e:1> in hohen Ausbeuten and die entsprechenden synthesis in wenigen chritten liefen。

Porphyrine sind wichtige Farbstoffe in der Natur (Photosynthese, Atmung, Cofaktoren) und für die Technik (Farbpigmente). Zunehmend gewinnen sie auch an Bedeutung als Katalysatoren in der Synthese und Redoxchemie, für Anwendungen in der nichtlinearen Optik, Analytik (Gassensorik), als neue Materialien (molekulare Drähte und supramolekulare Systeme) und als Sensibilisatoren in der Medizin (photodynamische Therapie) sowie bei der Entwicklung neuer photovoltaischer Bauelemente. Bedingt durch einen unverhältnismäßig hohen Syntheseaufwand für die notwendigen Porphyrine nach den bestehenden Synthesemethoden ist deren Anwendungsbreite allerdings stark eingegrenzt. Ausgehend von einer von uns entwickelten Methode zur einfachen Darstellung funktionalisierter Porphyrine mittels metallorganischer Reagenzien ist geplant, asymmetrisch substituierte Porphyrine mit beliebigem Substitutionsmuster zugänglich zu machen. Unter Berücksichtigung geeigneter Funktionalitäten, Konformationen und Löslichkeiten (Amphiphile) sollen technisch und medizinisch interessante Porphyrine dargestellt werden, die anschließend auf ihre Eignung als (enantio)selektive Katalysatoren und Sensibilisatoren getestet werden. Dabei besteht das Ziel in der Entwicklung von allgemeinen Synthesestrategien, die anwendungstechnisch verwertbare Verbindungen direkt zugänglich machen und die entsprechenden Moleküle in hohen Ausbeuten und in wenigen Syntheseschritten liefern.