Charakterisierung des Flavoenzyms Rv1726 aus Mycobacterium tuberculosis

结核分枝杆菌Rv 1726基因产物具有抑黄酶、可溶性酶、结构和功能性韦尔登。这是真菌病的特征。Das Rv 1726蛋白（461 AS）具有30%的序列同一性，用于6-羟基-D-烟酸氧化酶（6 HDNO，458 AS），来源于节杆菌nicotinovorans，并将6-羟基-D-烟酸作为底物进行测定。在E.以包涵体形式存在于大肠杆菌中。Möglicherweise spielt es eine Rolle im Stoffwechsel von Tryptophan und Pyridinderivaten，wie Nikotinsäure，Isonikotinsäure und Nikotinsäureamid. 6HDNO和Rv1726 Genprodukt gehören zuiner neuen Familie von Oxidoreduktasen.用6-HDNO进行FAD-脱辅基蛋白酶解（共价、自催化）和酶反应机制的生物化学和结构分析。酶的底物和抑制剂在一种筛选方法中是唯一的鉴别韦尔登。酶抑制剂的作用是通过对M. flavescens untersucht und anschließend auf M.结核病检测。Ziel is es. die Eignung des Enzyms für die Entwicklung neuer pkulostatika zu prüfen.

Das Genprodukt Rv 1726 von Mycobacterium tuberculosis, ein hypothetisches Flavoenzym, soll enzymatisch, strukturell und funktionell charakterisiert werden. Das Gen ist für Mycobakterien charakteristisch. Das Rv1726 Protein (461 AS) zeigt 30% Sequenzidentität zu 6-Hydroxy-D-Nikotinoxidase (6HDNO, 458 AS) aus Arthrobacter nicotinovorans und setzt 6-Hydrocy-D-Nikotin als Substrat meßbar um. Es kann in E. coli in Form von 'inclusion bodies' überexprimiert und gereinigt werden. Möglicherweise spielt es eine Rolle im Stoffwechsel von Tryptophan und Pyridinderivaten, wie Nikotinsäure, Isonikotinsäure und Nikotinsäureamid. 6HDNO und das Rv1726 Genprodukt gehören zu einer neuen Familie von Oxidoreduktasen. Ein biochemischer und struktureller Vergleich mit 6HDNO wird Aussagen zur FAD-ApoproteinWechselwirkung (covalent, autokatalytisch) und zum Reaktionsmechanismus dieser Enzyme erlauben. Substrat und Inhibitoren des Enzyms sollen in einem screening Verfahren identifiziert werden. Der Effekt von Enzyminhibitoren wird am schnellwachsenden M. flavescens untersucht und anschließend auf M. tuberculosis getestet. Ziel ist es. die Eignung des Enzyms für die Entwicklung neuer Tuberkulostatika zu prüfen.