Charakterisierung des Flavoenzyms Rv1726 aus Mycobacterium tuberculosis
Charakterisierung des Flavoenzyms Rv1726 aus Mycobacterium tuberculosis
批准号:
5288728
负责人:
Professor Dr. Roderich Brandsch
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2000
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-12-31 至 2004-12-31
中文摘要
DAS Genprodukt RV 1726 von结核分枝杆菌、黄酶假说、溶液酶、链球菌和Funktionell特征。Das Gen is für Mycobakterien Charakteristisch.DAS Rv1726蛋白(461As):30%Sequenzinot zu 6-羟基-D-尼古丁氧化酶(6HDNO,458 As)和6-羟基半胱氨酸-D-烟酸脱氢酶底物。Es kann在大肠杆菌中以von‘包涵体’的形式存在。Möglicherweise spelet es eine Rolle im Stoffwechsel von Tryptophan and Pyridinducten,Wie Nikotinsäure,Isonikotinsäure and Nikotinsäureamide.6HDNO和das Rv1726 Genprodukt gehören zu einer neuen Familie von Oxidoreduktasen.Ein生化学家和Structureller Vergleich MIT 6HDNO wird Aussagen zur fad-ApoProtein Wechselwirkung(共价,自催化)和Zum Reaktionsmechismus Dieser酶erlaben。用底物和抑制酶在Einem筛选中鉴定Verfahren。[中英文摘要][dEffekt von Enzyminhibitoren wird am Schnellwachsenden Migescens untersuht and anschlie?end auf M.齐尔就是这样。他说:“这是一种新的生活方式。
英文摘要
Das Genprodukt Rv 1726 von Mycobacterium tuberculosis, ein hypothetisches Flavoenzym, soll enzymatisch, strukturell und funktionell charakterisiert werden. Das Gen ist für Mycobakterien charakteristisch. Das Rv1726 Protein (461 AS) zeigt 30% Sequenzidentität zu 6-Hydroxy-D-Nikotinoxidase (6HDNO, 458 AS) aus Arthrobacter nicotinovorans und setzt 6-Hydrocy-D-Nikotin als Substrat meßbar um. Es kann in E. coli in Form von 'inclusion bodies' überexprimiert und gereinigt werden. Möglicherweise spielt es eine Rolle im Stoffwechsel von Tryptophan und Pyridinderivaten, wie Nikotinsäure, Isonikotinsäure und Nikotinsäureamid. 6HDNO und das Rv1726 Genprodukt gehören zu einer neuen Familie von Oxidoreduktasen. Ein biochemischer und struktureller Vergleich mit 6HDNO wird Aussagen zur FAD-ApoproteinWechselwirkung (covalent, autokatalytisch) und zum Reaktionsmechanismus dieser Enzyme erlauben. Substrat und Inhibitoren des Enzyms sollen in einem screening Verfahren identifiziert werden. Der Effekt von Enzyminhibitoren wird am schnellwachsenden M. flavescens untersucht und anschließend auf M. tuberculosis getestet. Ziel ist es. die Eignung des Enzyms für die Entwicklung neuer Tuberkulostatika zu prüfen.
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负责人:Professor Dr. Roderich Brandsch
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