CIAP1 und CIAP2: Molekulare Funktion in Tumorzellen sowie Validierung als therapeutische Targets

CIAP1和CIAP2 sind Mitglieder einer neuentdeckten ProteinFamily(‘Inhibitoren der Aoptose’IAPs‘IAP)，die-Wie von uns and deren en gezeigt-in trumenten en meastions in 293 Zellen direkt an Spezifische Caspasen，eine Gruppe inzellellulärer CysteinProteinasen，BINDINT and DEREN PROVICATIONITIZE WIRKONG BLOCKETERT。这条路和那里的Gruppen konnten zeigen，daüdie die IAPs in verschiedenen Tumoren in Vergleich zum Normal gewebeüberexPrimiert sind和predicate bedeutung be verschiedenen Malignomen haben.在Zellen soll Mittels Sowie Deren治疗中，功能和行为是von cIAP1和cIAP2 für wachstum和治疗的抗药性。HERDURCH soll ihre Potenz ALS耐药化疗和Bestrahung geklärt。Schlie？lich在Tumorzellen的Diesem Antrag die Effekte der Ausschaltung von cIAP1 and cIAP2中被发现，并在von cIAP1和cIAP2中发现了Funktionellen‘Kopktionellen’der von cIAP1 and cIAP2 Vermittelten Funktionen Mittels反义-Konstrukten(AS)analysiert and miteinander verglichen，um diese gene ALS Potelle靶标Einer Spezifischen Tumorie Tumorie zu etablieren。

cIAP1 und CIAP2 sind Mitglieder einer neuentdeckten Proteinfamilie ('Inhibitoren der Apoptose' IAPs), die - wie von uns und anderen gezeigt - in transienten Überexpressionsstudien in 293Zellen direkt an spezifische Caspasen, eine Gruppe intrazellulärer Cysteinproteasen, bindet und so deren proapoptotische Wirkung blockiert. Wir und andere Gruppen konnten zeigen, daß die IAPs in verschiedenen Tumoren im Vergleich zum Normalgewebe überexprimiert sind und prognostische Bedeutung bei verschiedenen Malignomen haben. Funktion und Bedeutung von cIAP1 und cIAP2 für Wachstum und Therapieresistenz von Tumoren sowie deren Therapieresistenz in Zellen soll mittels stabiler Zellinien systematisch untersucht werden. Hierdurch soll ihre Potenz als Resistenzgene für Chemotherapie und Bestrahlung geklärt werden. Schließlich werden in diesem Antrag die Effekte der Ausschaltung von cIAP1 und cIAP2 in Tumorzellen anhand eines funktionellen 'knock-outs' der von cIAP1 und cIAP2 vermittelten Funktionen mittels Antisense-Konstrukten (AS) analysiert und miteinander verglichen, um diese Gene als potentielle Targets einer spezifischen Tumortherapie zu etablieren.