C3a- und C5a-bedingte Genregulation auf humanen Monozyten/Makrophagen in vitro und auf Peritoneal-Makrophagen im Mausmodell
C3a- und C5a-bedingte Genregulation auf humanen Monozyten/Makrophagen in vitro und auf Peritoneal-Makrophagen im Mausmodell
批准号:
5298686
负责人:
Professor Dr. Andreas Klos
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2001
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2000-12-31 至 2002-12-31
中文摘要
补体系统检测促炎反应性过敏素(AT) C3a和C5a。刺激单蛋白、颗粒蛋白和乳清蛋白。在德国,德语是德语,德语是德语,德语是德语。[2]王志强,王志强,王志强,等。[项目研究与进展]Überblick <s:1> ber C5a-和C3a- rezeptor -nachgeschaltete intrazelluläre单核细胞/巨细胞噬菌体的克隆与克隆调控[j]。大bebesollen AT-Rezeptor-nachgeschaltete Regulationsvorgänge auf mrna - rezeptor - eachgeschaltete (FMLP-Rezeptor)基因范例gegench ber einem verwandten (FMLP-Rezeptor) sowie einem nicht verwandten Aktivierungsweg (FCg-Rezeptor) auf Spezifität, Gemeinsamkeiten和Synergismen hin untersucht werden。dafrwerden zum筛选cDNA-Arrays, zur anschließenden定量RT-PCR, zur anschließenden抗原和功能检测。体外培养人单核细胞/巨噬细胞的细胞分析。在体内死亡的情况下,腹腔内的毛囊模型,不这样做,以C5a为例,腹腔内的免疫复合体-腹膜炎。Die Übertragbarkeit der Ergebnisse aus diesem tiermodelell aufden Menschen wschließ ßlich wiederum and aufgerinigten humanen Monozyten/Makrophagen getestet。
英文摘要
Bei der Aktivierung des Komplementsystems entstehen die proinflammatorischen Anaphylatoxine (AT) C3a und C5a. Sie stimulieren Monozyten, Granulozyten und Mastzellen. Ihre Wirkungsweise im Wechselspiel unterschiedlicher Aktivierungswege ist erst in Ansätzen bekannt. Ziel dieses Projektes ist es, einen Überblick über C5a- und C3a-Rezeptor-nachgeschaltete intrazelluläre Regulationseinheiten und -kaskaden in Monozyten/Makrophagen zu erhalten und dabei neue Funktionen von C3a und C5a zu identifizieren. Dabei sollen AT-Rezeptor-nachgeschaltete Regulationsvorgänge auf mRNA-Ebene für einige tausend Gene exemplarisch gegenüber einem verwandten (FMLP-Rezeptor) sowie einem nicht verwandten Aktivierungsweg (FCg-Rezeptor) auf Spezifität, Gemeinsamkeiten und Synergismen hin untersucht werden. Dafür werden zum Screening cDNA-Arrays, zur anschließenden Detailcharakterisierung quantitative RT-PCR, sowie antigenetische und funktionelle Tests eingesetzt. Die Analysen sollen in vitro an aufgereinigten humanen Monozyten/Makrophagen erfolgen. Die in vivo Situation wird in einem Mausmodell untersucht, bei dem C5a eine entscheidende pathogenetische Rolle spielt, der Immunkomplex-Peritonitis. Die Übertragbarkeit der Ergebnisse aus diesem Tiermodell auf den Menschen wird schließlich wiederum an aufgereinigten humanen Monozyten/Makrophagen getestet.
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会议论文
The C3a-receptor as modulator of the specific cellular immune-response in the mouse-model of Chlamydia psittaci lung infection
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批准号:298609958
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2016
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负责人:Professor Dr. Andreas Klos
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依托单位:
海外基金