Engineering of the photorespiratory carbon-cycle in C3-plants

核酮糖-1，5-二磷酸羧基酶/加氧酶(Rubisco)是一种双功能酶，也是一种含氧核酮糖-1，5-二磷酸-1，5-二磷酸酶。3-磷酸甘油和3-磷酸甘油，最终生产的氧基尼龙sind jedoch je in MoleküL 3-磷酸甘油sowie ein MoleküL 2-磷酸甘油，以及卡尔文-兹克劳斯NICHHTECHERBOLISERT Wanden kann。Die Rück führung in den Calvin-Zyklus erfolgtüber den Photoepirator ischen ReaktionSweg.光呼吸是指二氧化碳，光合成C3的光呼吸和光合成的光呼吸，包括C4和CAM的光呼吸，以及Kapazität，langsameres wachstum和eine geringere的光合成。他说：“我不知道这是怎么回事。”Ein Alternativer Anatz wäre eine Erhöung der CO2-Konzentation in der Umgebung von Rubisco，ähnlich Wie in C4-Pflanzen.C3-Pflanzen zu erreichen，Schlagen wir vor，转基因Pflanzen herzustellen，以及Glykolat vollständidih inhalb der pltiden oxideeren。Wir plan en，für diese Studdie Arabiopsis thaliana(Wildtyp And Eine Photoreparator Ische Mutante)ALS Moellsystem zu nutzen.在此基础上，提出了一种新的生物化学和生理学方法。我们有一个很大的问题，那就是我们必须控制和规范C-和N-Stoffwechseles eringen wird。

Ribulose-1,5-bisphosphat Carboxylase/Oxygenase (RubisCO) ist ein bifunktionales Enzym, das sowohl die Carboxylierung als auch die Oxygenierung von Ribulose-1,5-bisphosphat katalysiert. Die Carboxylierung führt zur Bildung von 3-Phosphoglycerat, Endprodukte der Oxygenierung sind jedoch je ein Molekül 3-Phosphoglycerat sowie ein Molekül 2-Phosphoglykolat, welches im Calvin-Zyklus nicht metabolisiert werden kann. Die Rückführung in den Calvin-Zyklus erfolgt über den photorespiratorischen Reaktionsweg. Die Photorespiration ist demzufolge die lichtabhängige Entwicklung von CO2, eine unvermeidbare Begleiterscheinung der Photosynthese von C3-Pflanzen entsteht hieraus ein Nachteil gegenüber C4 und CAM-Pflanzen, die Konsequenz ist eine niedrigere Photosynthese-Kapazität, langsameres Wachstum und eine geringere Effizienz der Wasser- und Stickstoff-Nutzung. Versuche, mittels gerichteten Mutagenese die OxygenaseReaktion der RubisCO zu unterdrücken waren bislang wenig erfolgreich. Ein alternativer Ansatz wäre eine Erhöhung der CO2-Konzentration in der Umgebung von RubisCO, ähnlich wie in C4-Pflanzen. Um diese in C3-Pflanzen zu erreichen, schlagen wir vor, transgene Pflanzen herzustellen, welche Glykolat vollständig innerhalb der Plastiden oxidieren. Wir planen, für diese Studie Arabidopsis thaliana (Wildtyp und eine photorespiratorische Mutante) als Modellsystem zu nutzen. Die erhaltenen Transformanden sollen vollständig auf der Ebene des Phänotyps, sowie auf genetischer, biochemischer und physiologischer Ebene charakterisiert werden. Wir erwarten, dass dieser Ansatz auch neue Erkenntnisse zur Kontrolle und Regulation des C- und N-Stoffwechsels erbringen wird.