Mechanisms of asymmetric cell division of human stem and progenitor cells

他死在了他的后半生，死在了他的后半生。所以Können hämatopoietische Stammzellen das gesamte hämatopoietische system rekonstituieren.机修工和差异工之间的关系不好，这是不可能的。Verschiedenen Hinweisen zufolge könnnen sich hämatopoietische Stammzellen Wie and ere Stammzellen sowohl Sowmmzellch sowohl opmetrisch als uch opmetrisch teilen.他说：“这是一件非常重要的事情。”他说：“这是一件很重要的事情，但我不能这么做。拉森死于机械师Aufklären，Kunnnte死于GGF。在体外扩张试验中，我们发现了一种新的体外扩增方法--Von hoem medizinischen Interesse wäre。机械师，麻省理工学院的内在和外在机械制造技术是Zellschicksal von Tochterzellen beeflflussen könnnen，sind sehr gut am beispiel der Neuralen Vorläuferzellen von DroSingila untersuht ht Worden，die sich symmetrisch teilen.在S，我们的机械师发现了进化中的世界和最大的进化。Verschiedene Befund de deuten darauf hin，da？diese机械师auch an der Steuerung der Entwickung von hämatopoietischen Stamm-und Vorläuferzellen Beteiligt sein kunten.他说，果蝇的同源物不是人类的，而是人类的，不是人类的，而是不同的。在此过程中，我们将从机械工程师那里得到更多的支持。

Stammzellen erneuern sich selbst und bringen Tochterzellen hervor, die in ihrer weiteren Entwicklung zu bestimmten Zelltypen differenzieren. So können hämatopoietische Stammzellen das gesamte hämatopoietische System rekonstituieren. Die Mechanismen, welche die Entscheidung Selbsterneuerung versus Differenzierung steuern, sind weitestgehend unbekannt. Verschiedenen Hinweisen zufolge können sich hämatopoietische Stammzellen wie andere Stammzellen sowohl symmetrisch als auch asymmetrisch teilen. Das Schicksal der entstehenden Tochterzellen wird allem Anschein nach sowohl von intrinsischen als auch von extrinsischen Faktoren gesteuert. Welche und wie diese Faktoren die Entscheidung Selbsterneuerung versus Differenzierung steuern, ist bislang noch nicht bekannt. Lassen sich die zugrundeliegenden Mechanismen aufklären, könnte dies ggf. dazu beitragen, gezielte Kulturbedingungen zu schaffen, unter denen sich hämatopoietische Stammzellen ex vivo expandieren lassen, was von hohem medizinischen Interesse wäre. Mechanismen, mit denen intrinsische und extrinsische Faktoren das Zellschicksal von Tochterzellen beeinflussen können, sind sehr gut am Beispiel der neuralen Vorläuferzellen von Drosophila untersucht worden, die sich asymmetrisch teilen. Diese Mechanismen sind während der Evolution konserviert worden und steuern nachgewiesener Maßen das Entwicklungsschicksal von Tochterzellen neuraler Stammzellen in Säugern. Verschiedene Befunde deuten darauf hin, daß diese Mechanismen auch an der Steuerung der Entwicklung von hämatopoietischen Stamm- und Vorläuferzellen beteiligt sein könnten. Ziel unseres Projektes ist es, die Beteiligung und Bedeutung der aus Drosophila bekannten homologen Faktoren bei der Zellteilung von humanen hämatopoietischen Stamm- und Vorläuferzellen zu untersuchen und hierdurch Kenntnisse über die Mechanismen zu gewinnen, welche die Entscheidung Selbsterneuerung versus Differenzierung dieser Zellen steuern. Durch vergleichende Studien möchten wir überprüfen, ob diese Mechanismen auch die Entwicklung mesenchymaler Stammzellen beeinflussen.