Amphidinolides是从海洋腰鞭毛虫Ampidinium sp的培养液中分离得到的一系列大环内酯化合物。它们具有丰富多样的结构多样性，而且大多数具有独特的细胞毒性，对NCI肿瘤细胞具有显著的活性，是潜在的抗癌药物。其中以Amphidinolide G，H分子活性尤为突出。Amphidinolide G和H是这一系列大环内酯类化合物中结构非常新颖的两个分子。它们都拥有一个大的内酯环，一个环外亚甲基，一个三取代烯烃成共轭二烯结构，一个烯丙基环氧，一个羰基和四个羟基，共九个手性中心。两者的区别仅在于成内酯环的位置不同，其中Amphidinolide G是26位的羟基成酯，形成一个27元内酯环，而Amphidinolide H是25位的羟基成酯，形成一个26元内酯环。本项目通过一系列的不对称反应，过渡金属催化碳-碳键形成反应等现代合成化学手段，进行Amphidinolide G和H全合成。