Zur Rolle der Mitochondrien bei der nukleären Reprogrammierung: Charakterisierung und funktionelle Analyse des Mitochondrien-assoziierten Epitopes PG-2

在不同的程序设计中，我们不能将Zellkernes的成熟化，也不能作为正常的技术支持。我知道这是一件很重要的事情，因为这是一个很好的组织。这是一种新的技术，它是一种新的技术，它是一种新的技术，是一种新的技术和技术。以下是与此相关的特征，包括甲基、组蛋白、组蛋白和Zellkerns的改变；以及死亡的定义。在原始的Keimzellen和Frühembryonalen Zellen ein胞质，auf deräuúeren Eren Oberfläche der线粒体liegendes Ebitop；在frühen Entwicklugsstadien nach KernTransfer ist das pg-2抗原jedochäufigatisisislilt，in Dem einzelen Blastomeren teilweise oder Vollständindien nach nach，in dem einzelen blstomeren Blastomeren teilweise oder vollständindien nach KernTransfer ist das pg-2 antigen jedochäug atypisisliililt，in dem einzelne Blastomeren Blastomeren teilweise oder vollständindie nodeativ sind.我是Pg-2-Epiop das pg-2-Epiop das WESTERCH WESTERN BLOT AND AND VON EXPRESSIONS-cDNA-BANKEN生化特征。在Vergleich MIT bekannten胞浆中平行的Dazu soll De räumliche Verteilung des PG-2抗原(Z.B.Leptin，STAT3)被发现。Au？Erdem soll der PG-2-antikörper ALS Indikator eingesetzt，um verschiedene exestentelle参数der nukleären ReProgrammierung(Z.B.in-Expert-Reifung，Enukleation and Aktivierung der Eizelle)im Tiermodell zu Optimieren.

Bei der nukleären Reprogrammierung wird durch Einführen eines adulten Zellkernes in eine entkernte Eizelle ein Differenzierungsprogramm reaktiviert, das normalerweise nur während der embryonalen Entwicklung abläuft. Je nach Behandlung der rekonstruierten Eizelle können bestimmte Zelltypen oder ganze Organismen geschaffen werden (Klonieren). Der potentielle Nutzen dieser Technik für den therapeutischen Zell- und Organersatz und für die Grundlagenforschung ist unbestritten, die Erfolgsrate der nukleären Reprogrammierung ist jedoch noch unbefriedigend. Auf der Seite der zugeführten nukleären DNA sind mehrere relevante Eigenschaften untersucht wie z.B. Methylierung, vernetzende Histone, Zellzyklusphase und das Alter des Zellkerns; die aktivierenden, letztendlich entscheidenden Faktoren des Eizellzytoplasmas sind jedoch nur unscharf definiert. Der monoklonale Antikörper PG-2 erkennt beim Kaninchen in primordialen Keimzellen und in frühembryonalen Zellen ein zytoplasmatisches, auf der äußeren Oberfläche der Mitochondrien liegendes Epitop; in frühen Entwicklungsstadien nach Kerntransfer ist das PG-2Antigen jedoch häufig atypisch verteilt, in dem einzelne Blastomeren teilweise oder vollständig negativ sind. Im hier vorgestellten Projekt soll deshalb das PG-2-Epitop durch WesternBlot und anhand von Expressions-cDNA-Banken biochemisch charakterisiert werden. Parallel dazu soll die räumliche Verteilung des PG-2-Antigens im Vergleich mit bekannten zytoplasmatischen Faktoren der frühen Embryonalentwicklung (z.B. Leptin, STAT3) untersucht werden. Außerdem soll der PG-2-Antikörper als Indikator eingesetzt werden, um verschiedene experimentelle Parameter der nukleären Reprogrammierung (z.B. In-vitro-Reifung, Enukleation und Aktivierung der Eizelle) im Tiermodell zu optimieren.