Molekulargenetische Charakterisierung des Pankreaskarzinoms und dessen prämaligne Läsionen durch Laser-Capture-Microdissection Analysen und DNA Array
Molekulargenetische Charakterisierung des Pankreaskarzinoms und dessen prämaligne Läsionen durch Laser-Capture-Microdissection Analysen und DNA Array
批准号:
5321982
负责人:
Dr. Knut Ketterer
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2001
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2000-12-31 至 2002-12-31
中文摘要
Das Pankreskarzinom is dritthäufigste恶性肿瘤des Verdauungstraktes。肿瘤的放射治疗需要12个月18个月的时间来治疗。分子生物学下的konnten zeigen,da?eine groçe zahl von Wachstumsfaktoren and deren Rezeptoren Wie BeispielSweise die EGF-RezeptorFamily e von Pankrekarzinomzellen massivüberproduziert massivüberproduziert.您的位置:我也知道>教育/科学>教育/科学>国际关系。Im Rahman Dieses Forschungs Programms Sollen Krebszellen and Zellen von Duktalen Inc.Präkanzerösen Neopasien Dolch Mikrodissektion(激光捕获显微分离)Aus Human em Pankresgewebe isoliert is den and auf den Gehalt von EGF-Rezeptoren und deren Liganden Sowie den Sowie den Machismus deräberProducktion in Rahman der Krebsense steung unterucht den.AuüErdem Sollen Aus Gewebeproen MIT DNA微阵列新的肿瘤或相关的Bisher in der Pathgenese des Pankreskarzinom unerforschte gene herosgefiltet and charakterisiert wenden。它在Langjähriges Patientenkollektiv以einer Gewebebank zur Verfügung的形式存在。Das Forschungsvorhaben soll in reomommierten劳动von Herrn教授M.Korc,美国加州大学欧文分校,Durchgeführden。在卡尔津原住民的生活中,我们的诊断和治疗都在不断地进行着。
英文摘要
Das Pankreaskarzinom ist der dritthäufigste maligne Tumor des Verdauungstraktes. Selbst die radikale Resektion des Tumors hat als Therapie der Wahl mit einer durchschnittlichen Lebenserwartung von 12 bis 18 Monaten nur unbefriedigenden Erfolg. Molekularbiologische Untersuchungen konnten zeigen, daß eine große Zahl von Wachstumsfaktoren und deren Rezeptoren wie beispielsweise die EGF-Rezeptorfamilie von Pankreaskarzinomzellen massiv überproduziert werden. Über intrazelluläre Signalerweitung führt dies zum Wachstumsreiz für die Karzinomzellen. Im Rahmen dieses Forschungsprogramms sollen Krebszellen und Zellen von duktalen intraepithelialen präkanzerösen Neoplasien durch Mikrodissektion (Laser-Capture-Microdissektion) aus humanem Pankreasgewebe isoliert werden und auf den Gehalt von EGF-Rezeptoren und deren Liganden sowie den Mechanismus der Überproduktion im Rahmen der Krebsentstehung untersucht werden. Außerdem sollen aus Gewebeproben mit DNA-Microarrays neue tumorrelevante und bisher in der Pathogenese des Pankreaskarzinoms unerforschte Gene herausgefiltet und charakterisiert werden. Es steht ein langjähriges Patientenkollektiv in Form einer Gewebebank zur Verfügung. Das Forschungsvorhaben soll im renommierten Labor von Herrn Prof. M. Korc, University of California, Irvine, USA, durchgeführt werden. Durch diese Untersuchungen werden die Schritte der Karzinogenese weiter aufgeklärt und charakterisiert, woraus sich langfristig neue diagnostische und therapeutische Möglichkeiten ergeben können.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
海外基金