Struktur und Genom des Proteoms von Mycobacterium tuberculosis

Ziel des Projekts ist die Erforschung und das Verständnis der exakten Wirkungs-Mechanismen des Erkulose-Erregers auf molekularer Ebene.因此，3.940蛋白质的有机体需要借助放射性结构分析仪来获得韦尔登。该项目是由加州大学洛杉矶分校、洛斯阿拉莫斯大学和劳伦斯伯克利大学的科学家们共同完成的。在国际上，最好的方法是自动化结构分析，大卫艾森伯格教授和加州大学洛杉矶分校的研究小组对两种方法进行了研究：一种是详细的数据库，一种是自动化结构分析，蛋白质在蛋白质中的功能，但也有新的蛋白质结构分析。这两个组织和援助机构，韦尔登是艾森伯格集团的一个创始人。结核分枝杆菌本身的生物体蛋白质结构的测定是一个重要的问题，但也可能是一个潜在的药理学问题，因此可以选择错误的蛋白质。

Ziel des Projekts ist die Erforschung und das Verständnis der exakten Wirkungs-Mechanismen des Tuberkulose-Erregers auf molekularer Ebene. Dazu sollen möglichst viele der 3.940 Proteine dieses Organismus mit Hilfe der Röntgenstrukturanalyse strukturell aufgeklärt werden. Das Projekt wurde ins Leben gerufen von Wissenschaftlern der Universität von Kalifornien Los Angeles (UCLA), der Los Alamos Laboratorien und der Lawrence Berkeley Laboratorien. Das inzwischen international erweiterte Konsortium ist bestrebt, möglichst viele Schritte der Strukturanalyse zu automatisieren, wobei der Arbeitsgruppe um Prof. David Eisenberg an der UCLA vor allem zwei Aufgabenbereiche zufallen: Einmal die Erstellung und Unterhaltung einer detaillierten Datenbank, deren automatische Auswertung Aufschluß über Struktur und Funktion der Proteine im Tuberkulose-Bakterium geben, aber auch die Strukturaufklärung neuer Proteine erleichtern soll. Algorithmen, die diese Verknüpfungen und Aussagen erlauben, werden seit einiger Zeit von der Gruppe um Eisenberg entwickelt. Ein weiteres Gebiet soll die Strukturbestimmung von Proteinen des Organismus Mycobacterium tuberculosis selbst, aber auch potentiell pharmakologisch interessanter Moleküle, die mit den ErregerProteinen wechselwirken, sein.