Biochemische, zelluläre und pharmakologische Studien zur Rolle von purinergen Rezeptoren und des Hypoxie induzierbaren Faktors (HIF) bei Sepsis und septischem Schock
Biochemische, zelluläre und pharmakologische Studien zur Rolle von purinergen Rezeptoren und des Hypoxie induzierbaren Faktors (HIF) bei Sepsis und septischem Schock
批准号:
5355178
负责人:
Professor Dr. Manfred Thiel
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2002
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2001-12-31 至 2003-12-31
中文摘要
选择调制von PhagozytenFunktionen stellt ein attrakants Zil Neuer BehandlugsMemoden der Sepsis dar.[中英文摘要][晓雨-0920交稿]Adenosin kann die Freisetzung von zytotoxischen Effektormolekülen hemman ohne die bakteriziden reaktionen von Phagotyten zu beeinträchtigen.(A1,A2a,A2B,A3)抗炎有效的抗炎药物,二)有效的抗炎药物--抗炎药物--抗炎药物T-und B-zellen verantinzisen,and III)很好的抗炎药物。他说:“我们不能用腺苷、ATP、HIF-1和HIF-2支持血管内皮细胞生长。”Zil des Vorhabens ist Daher,die Rolle Purineger Rezeptoren and Ihrer Liganden Be Sepsis an Wildtyp and Purinrezeptoren Defizienten Mäusen zu analysieren.Darüber hinaus是HIF-1/-2 Sowie VEGF Defiziente Mäussuht。他说:“这是一种非常好的方法,因为它是一种新的技术和技术,也是一种新的技术。”
英文摘要
Die selektive Modulation von Phagozytenfunktionen stellt ein attraktives Ziel neuer Behandlungsmethoden der Sepsis dar. Adenosin kann die Freisetzung von zytotoxischen Effektormolekülen hemmen ohne die bakteriziden Reaktionen von Phagotyten zu beeinträchtigen. Die Anwendung von Adenosinrezeptor-Agonisten erfordert jedoch die genaue Kenntnis i) welcher von vier bekannten Adenosinrezeptoren (A1, A2a, A2b, A3) die anti-inflammatorischen Effekte vermittelt, ii) welche Effekte Adenosinrezeptor-Agonisten auf die T- und B-Zellen vermittelte spezifische Immunantwort haben, und iii) welche kommerziellen bzw. selbst neu synthetisierten Adenosinrezeptor-Agonisten therapeutisch am wirksamsten sind. Hypoxie bei Sepsis führt nicht nur zur Bildung von potentiell protektiv wirksamen Adenosin, sondern auch zur Freisetzung von ATP, sowie transkriptioneller Aktivität von HIF-1 und HIF-2 oder von VEGF, worüber nur wenig bekannt ist. Ziel des Vorhabens ist daher, die Rolle purinerger Rezeptoren und ihrer Liganden bei Sepsis an Wildtyp und Purinrezeptoren defizienten Mäusen zu analysieren. Darüber hinaus werden HIF-1/-2 sowie VEGF defiziente Mäuse untersucht. Die Ergebnisse werden Einblick in die molekularen Mechanismen der Entzündung geben und die Rationale für Pharmaka auf Purinbasis - und/oder Hypoxie induzierter transkriptioneller Veränderungen zur Therapie der Sepsis liefern.
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会议论文
Untersuchungen an A2A und A2AA3 knock-out Mäusen zur Entstehung von Organschäden und Abwehr von bakteriellen Infektionen bei polymikrobieller Sepsis
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批准号:5452544
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2005
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负责人:Professor Dr. Manfred Thiel
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依托单位:
海外基金