Plasmazytoide dendritische Zellen und Toll-like Rezeptoren - Funktion bei systemischer Autoimmunität

抗病毒因子干扰素（IFN）-a和-B的病毒感染引起的类树突状细胞（PDC）的产生，并使其增强树突状细胞。PDC在抗病毒免疫和抗病毒药物中发挥着重要作用，在维持病毒方面也有很大作用。PDC和Viren之间的分子间相互作用是不可能的。因此，只有通过韦尔登的鉴定，才能确定PDC中IFN-α和IFN-B的诱导作用。Dafür韦尔登PDC-speciziethemonoklonaleAntikörper generiert.此外，在PDC中IFN-a和IFN-B的病毒刺激性合成方面，抗病毒药物的作用也很明显，在PDC中产生了推定的病毒反应。本研究的韦尔登和Klonen的实验结果表明，基因表达病毒刺激剂PDC的功能可以通过表达外源cDNA来确定和解释Wirkung的信号转导途径。Das Projekt soll Zielstrukturen für eine therapeutische Beeinflussung der PDC identifizieren als Ansatzpunkt für die Behandlung viraler Erkrankungen，wie zum Beispiel der Virus hepatitis.

Unreife plasmazytoide dendritische Zellen (PDC) produzieren bei viraler Infektion große Mengen der antiviralen Zytokine Interferon (IFN)-a und -b und entwickeln sich anschließend zu reifen dendritischen Zellen. PDC spielen damit eine wichtige Rolle in der antiviralen Immunantwort und möglicherweise auch in der Persistenz bestimmter Viren. Die molekularen Interaktionen zwischen PDC und Viren sind nicht bekannt. Es sollen Rezeptoren identifiziert werden, die an der Erkennung von Viren und der Induktion von IFN-a und -b in PDC beteiligt sind. Dafür werden PDC-spezifische monoklonale Antikörper generiert. Anhand der Wirkung dieser Antikörper auf die Virus-stimulierte Synthese von IFN-a und -b in PDC werden Antikörper ausgewählt, die gegen putative virale Rezeptoren auf PDC gerichtet sind. Diese Rezeptoren werden dann anhand von Klonen, die die zugehörige cDNA exprimieren, definiert und hinsichtlich der Signaltransduktion sowie der Wirkung auf die Genexpression Virus-stimulierter PDC funktionell untersucht. Das Projekt soll Zielstrukturen für eine therapeutische Beeinflussung der PDC identifizieren als Ansatzpunkt für die Behandlung viraler Erkrankungen, wie zum Beispiel der Virushepatitis.