In-situ-Analyse der Schließzellreaktion auf die atmosphärische Feuchte und steuernde Faktoren aus dem Schließzellapoplasten

两次施力后，通过环境调节，产生了二氧化碳和水。Der für die Perzeption atmophärischer Feuchte verantwortliche Mechanismus ist，trotz großer Fortschritte bei der Aufklärung der molekularen und membranphysiologischen Vorgänge der Signaltransduktion in den Schließzellen，weiterhin nicht aufgeklärt.一个较长的公式是假设，它是通过瓦塞尔从Schließzellapoplasten的蒸发形成的，Schließen fördernde Substanzen akenulieren。Insbesondere die Konzentrierung der Abscisinsäure（阿坝）könnte eine feedback Regulation der stomatären Transpiration ermöglichen.这个更好的方法问题并不是通过一个新的方法组合韦尔登在这个项目中解决的。在无创性电生理学原位测量的情况下，通过吸入韦尔登的Schlißzellapoplasten中的离子微环境，可获得蒸腾作用。这种运动韦尔登与微气孔的运动和下气孔的蒸腾作用有关。ABA-分析和通过Mikrodissektion gewonnenen Schließzellpaaren zu ausgewählten Zeitpunkten sollen eine Übertragung der mit elektrophysiologischen Messungen gewonnenen Modelvorstellungen auf die transpirationsabhängige apoplastische阿坝Dynamik ermöglichen.

Von zwei Schließzellen gebildete Spaltöffnungen regulieren, durch zahlreiche Umweltreize gesteuert, den CO2- und H2O-Austausch von Blättern. Der für die Perzeption atmophärischer Feuchte verantwortliche Mechanismus ist, trotz großer Fortschritte bei der Aufklärung der molekularen und membranphysiologischen Vorgänge der Signaltransduktion in den Schließzellen, weiterhin nicht aufgeklärt. Eine seit längerem formulierte Hypothese postuliert, daß sich durch die Evaporation von Wasser aus dem Schließzellapoplasten das Schließen fördernde Substanzen akkumulieren. Insbesondere die Konzentrierung der Abscisinsäure (ABA) könnte eine feedback Regulation der stomatären Transpiration ermöglichen. Diese bisher aufgrund methodischer Probleme nicht überprüfte Hypothese soll in diesem Projekt durch eine neuartige Methodenkombination getestet werden. Der transpirationsbedingte Konzentrierungseffekt soll mit nichtinvasiven elektrophysiologischen in-situ-Messungen des Ionenmilieus im Schließzellapoplasten intakter Blätter untersucht werden. Diese Kinetiken werden mit den gleichzeitig mikroskopisch gemessenen Bewegungen und der Transpiration der untersuchten Stomata korreliert. ABA-Analysen an den durch Mikrodissektion gewonnenen Schließzellpaaren zu ausgewählten Zeitpunkten sollen eine Übertragung der mit elektrophysiologischen Messungen gewonnenen Modellvorstellungen auf die transpirationsabhängige apoplastische ABA Dynamik ermöglichen.