Identifizierung von Guanylyl-Cyclase-assoziierten Proteinen

这是一种灵活多变的制度和外部刺激。本中心系统，das blutdrucksenkend wirkt，benutzt den unisellen botenstoff tickstoffmonoxid(No)。在马斯凯尔泽伦，从L到鸟氨酰-环己烷(SGC)，这些都是我们的理想选择。在单磷酸鸟苷(CGMP)的循环中没有führt zu einer的刺激，das ALS sekundärer Botenstoff cGMP-ABHängie Kinasen aktiviert and Dannüber肌球蛋白松弛。L的鸟苷酸和b-酮的异构体，是由两种不同的化合物组成的，它们是由两种化合物组成的。从根本上来说，这是一种非常重要的酶的作用机制，但同时也是一种特殊的降解规律。MIT Hilfe des sgenannten酵母两个杂交系统Wollen wir nach Molekularen Interaknsder Human en sGC Schen，neuartige SGC-assozieerte Proteine kLonieren and Sequenzieren，um diese Dann strukturell and funktionell zu charakterisieren。我们在多边法规中使用von den gePlanten arbeiten，einen tieferen Einblick von Löslichen guanylyl-Cyclasen zu gewinnen，Einen Beitrag zur Proteomik Glat Muskelzellen der Gefä？wand zu Listen and dabebeRelated Strukturen zu标识fizien，de ziel einer einer medikenen干预beGefäçerkrankunseen in Können。

Das Blutgefäßsystem des Menschen reagiert flexibel auf Leistungsanforderung und externe Stimuli mit einer Änderung des Blutdrucks. Ein zentrales Steuerungssystem, das blutdrucksenkend wirkt, benutzt den universellen Botenstoff Stickstoffmonoxid (NO). Die wichtigsten Rezeptoren für NO in glatten Muskelzellen, die den Tonus der Gefäßwände regulieren, sind lösliche Guanylyl-Cyclasen (sGC). Die Bindung von NO führt zu einer Stimulation der Aktivität von sGC, die daraufhin vermehrt Guanosintriphosphat (GTP) in cyclisches Guanosinmonophosphat (cGMP) umwandelt, das als sekundärer Botenstoff cGMP-abhängige Kinasen aktiviert und dann über Myosin eine Relaxation der glatten Muskelzellen induziert. Lösliche Guanylyl-Cyclasen sind Heterodimere aus a und b-Ketten, die ein aktives Zentrum mit einem Häm-Molekül tragen. Angesichts der fundamentalen Bedeutung dieser Enzyme für die Regulation des intrazellulären cGMPSpiegels haben wir die Hypothese entwickelt, dass sGC - ähnlich wie membranständige bzw. "partiuläre" Guanylyl-Cyclasen - über spezifisch assoziierte Proteine in ihrer Aktivität. Lokalisation und/oder Degradation reguliert werden. Mit Hilfe des sogenannten yeast two hybrid-Systems wollen wir nach molekularen Interaktionspartnern der humanen sGC suchen, neuartige SGC-assozieerte Proteine klonieren und sequenzieren, um diese dann strukturell und funktionell zu charakterisieren. Wir erhoffen uns von den geplanten Arbeiten, einen tieferen Einblick in die multilaterale Regulation von löslichen Guanylyl-Cyclasen zu gewinnen, einen Beitrag zur Proteomik glatter Muskelzellen der Gefäßwand zu leisten und dabei relevante Strukturen zu identifizieren, die Ziel einer medikamentösen Intervention bei Gefäßerkrankungen sein können.