Genetische und molekulare Untersuchungen zur Evolution der Determination von Zellschicksalen zwischen C.elegans und P.pacificus während der Vulva-Entwicklung

死亡外阴自由弯曲线虫风3。幼虫也衍生于腹侧表皮。在秀丽隐杆线虫中，隐杆隐杆线虫（bilden die sechs）为Zellen P（3-8）。p eine外阴-Äquivalenzgruppe。[j]， P（5-7）。[3] [j] .中国外阴性腺发育的信号分析。[j] .太平洋监狱chus sterben von den entsprechenden sechs [j] .昆虫学报，P（3,4）。p， durch凋亡；eine dritte Zelle, P8。p, die Potenz zur Vulva-Bildung verloren。In diesem Antrag stet die Determination der Zellen P（7,8）。我是伏地魔。在秀丽隐杆线虫können中，zellschicksaleneinnehmen中，zellschicksalenenehmen中，zellschicksalenenehmen中存在Entwicklungspotenz eingeschränkt和voneinander verschieden。遗传与分子生物学：遗传与分子生物学：遗传与分子生物学：遗传与分子生物学：遗传与分子生物学：遗传与分子生物学：遗传与分子生物学：遗传与分子生物学。p spielt （Jungblut & Sommer, 1998）。在冬季诱变实验中，研究人员发现，秀丽隐杆线虫可能会突变为Phänotypen孤立体。In den mutantten tu113和tu112 wind die Vulva von P（6-8）。左颊，左颊，右颊。分子生物学家Ebene soletet et werden，在基因突变（Mutationen in Gen vab-7/eve）中研究了基因突变（Mutationen in Gen vab-7/eve）。

Die Vulva freilebender Nematoden wird im 3. Larvenstadium als Derivat der ventralen Epidermis gebildet. In C.elegans bilden die sechs Zellen P(3-8).p eine Vulva-Äquivalenzgruppe. Drei dieser Zellen, P(5-7).p, werden durch ein Signal einer Gonadenzelle zur Bildung der Vulva induziert. In Pristionchus pacificus sterben von den entsprechenden sechs Zellen zwei, P(3,4).p, durch Apoptose; eine dritte Zelle, P8.p, hat die Potenz zur Vulva-Bildung verloren. In diesem Antrag steht die Determination der Zellen P(7,8).p im Vordergrund. In C.elegans können diese Zellen eines von drei alternativen Zellschicksalen einnehmen, in Pristionchus dagegen ist ihre Entwicklungspotenz eingeschränkt und voneinander verschieden. Genetische und molekularbiologische Arbeiten haben gezeigt, daß das homeotische Gen mab-5 eine wichtige Rolle bei der Determination von P8.p spielt (Jungblut & Sommer, 1998). In weiteren Mutageneseexperimenten wurden Mutanten mit neuen, aus C.elegans nicht bekannten Phänotypen isoliert. In den Mutanten tu113 und tu112 wird die Vulva von P(6-8).p gebildet, ist also nach posterior verschoben. Auf molekularer Ebene soll getestet werden, ob Mutationen im Gen vab-7/eve für diesen Phänotyp verantwortlich sind.