Charakterisierung und Weiterentwicklung eines transgenen Rattenmodells für die De Novo-Infektion mit dem Humanen Immundefizienzvirus Typ I

允许人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的Kleintier-Moells für Studien zur Pathgenese和zur Testung抗病毒战略限制HIV-1，Primärkulturen von Nagern produktiv zu infizieren。我们的基因是人类的，人类的基因不是原始人，而是人类的HIV-1病毒的复制。从CXCR4(HCXCR4)到CXCR4(HCXCR4)。Zelltyp-Spezifischer Weise infizieren的HIV-1 kann体外和体内Zellen hCD4/hCCR5-Transgener Ratten。Das Hauptziel在hCD4/hCCR5-Transgenen Ratten Regieren中发现了HIV-1病毒的复制和WirtSpezifischer参数。生物学、遗传学和免疫学策略，以及病毒复制和解决方案，是不可能的。我的学习是从大足开始的，从现在开始就是这样的。我是Zweiten Ziel，他死于HIV-1-Suszeptibilität hCD4/hCXCR4-Transgener Ratten in活体和体内实验。这是一种新的、不受艾滋病病毒感染的疾病。

Die Entwicklung eines permissiven Kleintier-Modells für Studien zur Pathogenese des Humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) und zur Testung antiviraler Strategien ist limitiert durch die Unfähigkeit von HIV-1, Primärkulturen von Nagern produktiv zu infizieren. Wir haben eine einzigartige Kolonie transgener Ratten etabliert, die humane Gene exprimieren, welche für die Komplementation des HIV-1-Replikationszyklus in dieser Spezies notwendig sind. Diese trans-genen Ratten exprimieren humanes CD4 (hCD4) gemeinsam mit CCR5 (hCCR5) oder CXCR4 (hCXCR4). HIV-1 kann ex vivo und in vivo Zellen hCD4/hCCR5-transgener Ratten in Zelltyp-spezifischer Weise infizieren. Das Hauptziel dieses Antrags ist die Identifizierung viraler und Wirtspezifischer Parameter, welche die HIV-1-Replikation in hCD4/hCCR5-transgenen Ratten regulieren. Biologische, genetische, und immunologische Strategien, welche die virale Replikation erhöhen sollen, werden untersucht. Diese Studien werden auch dazu beitragen, die Nutzungsmöglichkeiten dieses Modells zu charakterisieren. Im zweiten Ziel dieses Antrags soll die HIV-1-Suszeptibilität hCD4/hCXCR4-transgener Ratten in Ex vivo- und In vivo-Experimenten untersucht werden. Die dargelegten Untersuchungen sind von entscheidender Bedeutung für die Weiterentwicklung dieses neuartigen, HIV-permissiven Kleintier-Modells.