Untersuchung molekularer Mechanismen, die zur Entstehung und Unterhaltung der Einschlusskörperchenmyositis führen

在这个项目中，我们发现了一种新的治疗方法--肌炎(SIBM)，这是一种不可忽视的疾病。这是一种标准的免疫治疗方法，也是一种非致病疾病。我是拉赫曼柴油司机，我是马斯凯尔生物组织的诊断专家，基因治疗是IBM-Patienten公司的一个重要组成部分。这是一种很好的控制方式，不会影响到任何人的生活。免疫组织化学和免疫组织化学分别为趋化因子和趋化因子受体、免疫组织化学和免疫印迹法。在体外对趋化因子和其受体Rezeptoren和zusätzlich Aoptose von MuskelFasern nachzuweisen的抗炎效应进行了研究。我们的中性人Anatz Wird Sich MIT Dem Nachweis von Autoreaktiven T Zellen in Muskelbisien Beschäftigen.Mögliche Ziel-Autoantigene是一种基于位置扫描技术的多肽组合文库和生物识别技术。这是一种新的治疗方法，是一种新的治疗方法。

In diesem Projekt sollen die molekularen Enstehungsmechanismen der sporadischen Einschlußkörperchenmyositis (sIBM), deren Ursache bisher nicht bekannt ist, untersucht werden. Das NichtAnsprechen der sIBM auf Standardimmuntherapien deutet möglicherweise auf eine von anderen Myositiden unterschiedliche Pathogenese hin. Im Rahmen dieser Studie werden diagnostische Muskelbiopsien sowie serielle Biopsien aus laufenden, genehmigten Therapiestudien von IBM-Patienten untersucht. Als Kontrolle dient Gewebe von anderen entzündlichen und nicht-entzündlichen Muskelerkrankungen. Das Chemokin- und Chemokin-Rezeptor Profil soll auf der Ebene der Immunhistochemie, des Western-Blots und des RNS-Nachweises untersucht werden. Es werden Myoblastenkulturen aus Biopsien etabliert, um in vitro Effekte von proinflammatorischen Zytokinen und antiinflammatorischen Pharmaka auf die Regulation der Chemokine und ihrer Rezeptoren und zusätzlich Apoptose von Muskelfasern nachzuweisen. Ein neuartiger Ansatz wird sich mit dem Nachweis von autoreaktiven T Zellen in Muskelbiopsien beschäftigen. Mögliche Ziel-Autoantigene werden hierbei mithilfe neuer Techniken wie der positional scanning peptide combinatorial libraries und einer biometrischen Auswertmatrix herausgesucht. Diese Ergebnisse sollen neue Einblicke in die Genese der sIBM liefern und könnten dadurch möglicherweise helfen, neue Therapiestrategien zu entwickeln.