Transfer von Chemotherapieresistenz-Genen in hämatopoetische Vorläufer-/Stammzellen zur Optimierung der Therapie maligner Lymphome

在骨髓抑制治疗期间，强化化疗将是一种新的组织毒性治疗方法。转基因表达和化疗耐药的基因表达和逆转录病毒对疾病的影响和L所面临的问题。恶性淋巴细胞学研究表明，CTX-R基因的表达是一种非常乐观的现象。1)在体内表达Dieser基因-Mausmodell Belegt，2)治疗有效和有效地治疗Gleichzeitigen Vor Gleichzeitigen在Einem Maus-Lymphommodellüberprüft，Sowie 3)在人的体内表达CTX-R基因和转化恶性肿瘤的问题。在klinische Protokolle zur治疗中的Mittelfristig sollen die Resultate dieser arbeiten是Erkrankungen umgesetzt。

Die Durchführung einer dosisintensivierten Chemotherapie wird neben anderen Organtoxizitäten vor allem durch die Myelosuppression eingeschränkt. Die transgene Expression von Chemotherapieresistentz Genen mit Hilfe retroviraler Vektoren im hämaopoetischen System des Patienten stellt einen möglichen Ansatz zur Lösung dieses Problems dar. Da hochmaligne Lymphome für die klinische Umsetzung dieses Konzeptes besonders geeignet erscheinen, soll aufbauend auf den Ergebnissen der bisherigen Förderperioden die Grundlage geschaffen werden, die Therapie der Lymphome durch die Expression von CTX-R Genen zu optimieren. Dabei soll 1) die Reduktion der Hämatotoxizität durch Expression dieser Gene in einem in vivo-Mausmodell belegt werden, 2) die therapeutische Effektivität dieses Ansatzes und die Strategie eines gleichzeitigen "Sensitizing" der Tumorzellen vor Chemotherapie in einem Maus-Lymphommodell überprüft werden, sowie 3) die funktionelle Expression von CTX-R Genen in humanen hämatopoetischen Zellen und das Problem der Akzidentellen Transduktion von malignen Zellen untersucht werden. Mittelfristig sollen die Resultate dieser Arbeiten in klinische Protokolle zur Therapie maligner Erkrankungen umgesetzt werden.