Regulation von Spleißen und Stabilität der TNF mRNA durch RNA-abhängige Signalwege: Cross-Talk zwischen PKR und p38 MAP Kinase

翻译后，机械师在表达炎症的同时，也控制着自己的身体。从Anggsteller zeigen的Beobachtungen der Angangsteller zeigen，到工业表达von Zytokinen，die für die angeborene ciität essentiell sind，auf der Ebene des Spleiüens(R.K.)和退化(H.H.)他们的mRNAs加强了控制力。从p38和p38的蛋白水解酶，到p38的pkr和p38的蛋白激酶，再到一个稳定的信使核糖核酸酶。这句话的意思是：我不知道你的意思是什么，我不知道怎么说。Gegenstand抑制肿瘤坏死因子-α基因的表达。我们在3‘非翻译区(UTR)中加入了一个Schwerpenkt和Wechselwirkung zwitchen den Elementen，以获取肿瘤坏死因子-α的mRNALiegen、das Spleiüen en kontrollieren和p38 map Kinase De Stabilisierung der mrmöglichen。在Eng abgstimter Kooperation Sollen Vektoren für die表达von Wildtyp-und Mutanten-RNAs konstruciert，MIT denen Spleiüen en und mRNA稳定在PKR-and p38 MAP Kinasewege untersuht下的分子生物学操作下。他们是一名技师，他们用pkr和p38，通过信号传递，在zahlreichen生理学和病理学的作用下死亡，然后发展成为zytokinen kontrollieren。

Posttranskriptionelle Mechanismen spielen eine wichtige Rolle bei der Kontrolle der Expression inflammatorischer Zytokine. Frühere Beobachtungen der Antragsteller zeigen, dass die induzierte Expression von Zytokinen, die für die angeborene Immunität essentiell sind, auf der Ebene des Spleißens (R.K.) und der Degradation (H.H.) der mRNAs streng kontrolliert wird. Die Ergebnisse legen eine Beteiligung zweier Proteinkinasen, der PKR und der p38 MAP Kinase, am Zustandekommen des Spleißens bzw. an der Steigerung der mRNA-Stabilität nahe. Jüngste Beobachtungen anderer zeigen, dass die PKR- und p38 Signaltransduktionswege funktionell gekoppelt sind. Gegenstand dieses Antrags ist die Untersuchung dieser Kopplung bei der Expression der TNF-a mRNA. Ein besonderer Schwerpunkt wird auf der Wechselwirkung zwischen den Elementen in der 3' untranslatierten Region (UTR) auf der TNF-a mRNA liegen, die einerseits durch Aktivierung der PKR das Spleißen kontrollieren und andererseits nach Aktivierung der p38 MAP Kinase die Stabilisierung der mRNA ermöglichen. In eng abgestimmter Kooperation sollen Vektoren für die Expression von Wildtyp- und Mutanten-RNAs konstruiert werden, mit denen Spleißen und mRNA Stabilität unter molekularbiologischer Manipulation der Aktivität der PKR- und p38 MAP Kinasewege untersucht werden. Die Ergebnisse sollen über Mechanismen Aufschluß geben, durch die PKR und p38, Signal-transduzierende Kinasen, die unter zahlreichen physiologischen und pathologischen Bedingungen aktiviert werden, die Bildung von Zytokinen kontrollieren.