Konformationsabhängige pharmakologische Inhibition von Kaliumkanälen der EAG-Familie
Konformationsabhängige pharmakologische Inhibition von Kaliumkanälen der EAG-Familie
批准号:
5399755
负责人:
Professor Dr. Stefan H. Heinemann
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2003
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2002-12-31 至 2009-12-31
中文摘要
赫茨穆斯克尔是一位卡利姆卡纳主义者,他认为赫兹穆克尔不是原始的,而是重新极化的。Mutationen im Herg-Gen führen offt zu Verlängerungen des Qt-Intervalls(LQT-2-Syndrom)and können Ursache füreinen plötzlichen Herztod sein.他说:“这是一种对民族的封锁和对社会的封锁。这是一个很大的利益集团,也是一名机械师,他们的职业生涯并不是一件容易的事。De Besonderheit der Wechselwirkung von Herg-Kanälen MIT Kana block kern besteht in einer komplexen ZuStandsabhänGigkeit,d.H.Wirkstoffe interagieren MIT Dm Kanal in einer Starken abhänGigkeit von Dessen Konformation.这是一种新的经济增长方式,它对我们的生活产生了巨大的影响。EAG和卡利姆卡兰(EAG,麋鹿),药学抑制技师和卡利姆卡伦(EAG-卡恩卡伦)。在此基础上,我们将为您提供更多的信息和信息。
英文摘要
Der hERG-Kaliumkanal ist stark im Herzmuskel exprimiert und ist für die Repolarisation des kardialen Aktionspotenzials verantwortlich. Mutationen im herg-Gen führen oft zu Verlängerungen des QT-Intervalls (LQT-2-Syndrom) und können Ursache für einen plötzlichen Herztod sein. Noch bedeutsamer als diese relativ seltenen Mutationen ist die Sensitivität von hERG-Kanälen gegenüber sehr unterschiedlichen Wirkstoffen: Über Blockade des Kanals und die daraus resultierende QT-Verlängerung kann eine Vielzahl von Medikamenten zu kardialen Nebenwirkungen führen. Es ist daher von großem Interesse, die molekularen Mechanismen, über welche Wirkstoffe unterschiedlicher Klassen diese Ionenkanäle blockieren, verstehen zu lernen. Die Besonderheit der Wechselwirkung von hERG-Kanälen mit Kanalblockern besteht in einer komplexen Zustandsabhängigkeit, d. h. Wirkstoffe interagieren mit dem Kanal in einer starken Abhängigkeit von dessen Konformation. Die Kanalblockade ist daher ein spannungsgesteuerter zeitlicher Prozess, der nur über eine detaillierte biophysikalische Untersuchung beschrieben und verstanden werden kann. Ziel dieses Projektes ist es, über die Einbeziehung von verwandten Kaliumkanälen (EAG, ELK), Mechanismen der pharmakologischen Inhibition von EAG-Kanälen aufzuklären. Insbesondere gilt es, die Bindestellen molekular und hinsichtlich der Modulierbarkeit über Konformationsänderungen der Kanäle zu charakterisieren.
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会议论文
Cellular and molecular mechanism underlying the modulation of neuronal excitability by heme and heme degradation products
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批准号:392037398
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2018
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Local UV/VIS light generation for biomedical applications by NIR irradiation of targeted nanoparticles
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批准号:268984351
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2015
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Regulation of voltage-gated potassium channels by HHDPs
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批准号:214878399
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2012
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Central tasks and administration of the Research Unit FOR 1738
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批准号:214881135
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2012
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Coupling of intracellular signals to the gates of K(Ca2+) channels via S6/RCK linker elements
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批准号:98468136
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2008
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Molekulare Mechanismen der Interaktion von Natriumkanälen und Skorpion-alpha- und -beta-Toxinen
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批准号:5397923
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2003
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Oxidative Proteinmodifikationen: Analyse und Reparatursysteme
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批准号:5403607
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2003
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Kopplung von EAG-Kaliumkanälen an intrazelluläre Signalvorgänge durch Protein-Protein-Wechselwirkungen
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批准号:5296750
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2000
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Regulation of cell growth in human melanoma by modification of ion channel proteins
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批准号:5206669
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:1999
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
海外基金