Faltung und Stabilität von Außenmembranproteinen am Beispiel des hVDAC-1 Kanals (Mensch) und des Außenmembranproteins A (E. coli)

模具插入-和Faltungsmechanismen多聚体au ß enmembrane protein von线粒体bzw。冯革兰氏阴性杆菌werden am Beispiel des Spannungs-abhängigen，阴离子选择性Kanals （hVDAC-1）和des auß enmembrane protein A . von E.coli mit生物物理方法，untersucht和verglichen。Sowohl die eucaryotischen也auch die procaryotischen au ß enmembrane proteine weisen b-Faltblatt Sekundärstruktur， aberkeine Aminosäuresequenzhomologie auf。在kinetischen Messungen zur Faltung von hVDAC-1 and mit der Luoreszenz- and der cd - spektroskie festgestellt上，研究了faltungs中间体和wovon die Kinetik der膜蛋白（abhängt）。这句话的意思是：“我不喜欢线粒体，我不喜欢线粒体。”der Außenmembran von Bakterien die Stabilität von hVDAC-1和auß enmembrane protein A beeinflussen。本征蛋白的基本特征、机制、辅助蛋白、细菌、膜蛋白、荧光等。荧光- bzw下的自旋标签标记。电子共振光谱分析仪蛋白质-蛋白质-微孔蛋白复合物；蛋白质-脂质微孔蛋白；膜质微孔蛋白；

Die Insertions- und Faltungsmechanismen polytoper Außenmembranproteine von Mitochondrien bzw. von Gram-negativen Bakterien werden am Beispiel des Spannungs-abhängigen, Anionen-selektiven Kanals (hVDAC-1) und des Außenmembranproteins A von E.coli mit biophysikalischen Methoden untersucht und verglichen. Sowohl die eucaryotischen als auch die procaryotischen Außenmembranproteine weisen b-Faltblatt Sekundärstruktur, aber keine Aminosäuresequenzhomologie auf. In kinetischen Messungen zur Faltung von hVDAC-1 wird mit der Luoreszenz- und der CD-Spektroskopie festgestellt, ob es Faltungsintermediate gibt und wovon die Kinetik der Membranproteinfaltung abhängt. Es wird untersucht, wie die stark unterschiedlichen Zusammensetzungen der mitochondrialen Außenmembran bzw. der Außenmembran von Bakterien die Stabilität von hVDAC-1 und Außenmembranprotein A beeinflussen. Basierend auf eigenen Vorarbeiten wird der Mechanismus der Protein-assistierten Faltung bakterieller Außenmembranproteine mit Hilfe von ortsgerichteten Fluoreszenz- bzw. Spin-Label-Markierungen und der Fluoreszenz- bzw. der ElektronenspinresonanzSpektroskopie analysiert. Die Protein-Protein-Wechselwirkungen im Proteinkomplex sowie die Protein-Lipid Wechselwirkungen beim Membraneinbau werden mit spektroskopischen Methoden charakterisiert.