Kationische und anionische Phosphiniden-Komplexe

Das Forschungsvorhaben wird zunächst die synthes and Charakterisierung von Neuartigen P-H-und P-Cl-Phocum-Komplexen LNm=P(X)R[LNM=Cp(OC)2(L)Cr/Mo/W；L=CO，Pr3；X=H，Hal；R=烷基，芳基，OR，NR2]zum Gegenstand haben.一个组织和一个金属组织，一个亲核组织和一个金属组织。我是Arbeit的Mittelpenkt De Erzeugung von Kationischen Durch Hydrid，Halgenid-Order Protonen-Abstraktion。这是一种特殊的行为，它是一种特殊的行为和结构，它是由所有的人组成的，它的功能是磷酸盐和金属。P-X-P-P-我对此感兴趣，但他们的工作并不是为了发展和稳定。[中英文摘要][晓雨-0920交稿]有选择性地合成配体(R=SiMe3，SnMe3)(R=SiMe3，SnMe3)(R=NR2，Pr2，SR)zzw.einer zusätzlichen MetallFramationKooration(R=NR2，Pr2，SR)zu erfassen gilt.从P-H-膦-Komplexe zu Hydrido-Phphiniden-Verbindungen infolge PGRöüer er alsM-Wasserstoffverschiebung Sowie der für donorsubierte Phocurierte Komplexe erwarteen ValenzAutomatierung zu den Phoshaiacyclopropanen.[Lnm=Cp(OC)(L)Fe/Ru；L=CO，Pr3].[晓雨-0920交稿]Eine Erweiterung wird das程序Au？erdem duch das erstmarige Studium der Synthes and Reaktitiität von h1-and h3-tripha-allylMetallkomplexen erfahren.

Das Forschungsvorhaben wird zunächst die Synthese und Charakterisierung von neuartigen P-H- und P-Cl-Phosphenium-Komplexen LnM=P(X)R [LnM = Cp(OC)2(L)Cr/Mo/W; L = CO, PR3; X = H, Hal; R = Alkyl, Aryl, OR, NR2] zum Gegenstand haben. Reaktivitätsstudien sollen den Austausch von Halogen gegen organische, anorganische und metallorganische Nucleophile erfassen. Im Mittelpunkt der Arbeit steht die Erzeugung von kationischen oder anionischen Phosphiniden-Komplexen durch Hydrid-, Halogenid- oder Protonen-Abstraktion. Es ist beabsichtigt, die geladenen Phosphiniden-Komplexe spektroskopisch und strukturell zu charakterisieren und diese auch aus allgemeiner zugänglichen, funktionalisierten Phosphanido-Metallkomplexen zu erzeugen. Die Dissoziation der P-X-Phosphenium-Komplexe in Lösung als Funktion des Metallfragments soll anhand ausgewählter NMR-Parameter erfaßt werden. Daneben interessiert die Auswirkung einer internen Donorfunktion auf die Bildung und Stabilität von metallkoordinierten Phosphinideinheiten. Selektive Folgereaktionen der geladenen Phosphiniden-Komplexe werden die Palette verfügbarer Phosphenium-Komplexe entscheidend erweitern, deren Synthesepotential es hinsichtlich eines Ligandenaustausches (R = SiMe3, SnMe3) bzw. einer zusätzlichen Metallfragmentkoordination (R = NR2, PR2, SR) zu erfassen gilt. Ein besonderes Augenmerk gilt der Tautomerisierung der P-H-Phosphenium-Komplexe zu Hydrido-Phosphiniden-Verbindungen infolge Pgrößer alsM-Wasserstoffverschiebung sowie der für donorsubstituierte Phosphenium-Komplexe erwarteten Valenzautomatisierung zu den Phosphametallacyclopropanen. Betreffend einer Variation des Metallzentrums in den Phosphenium- und Phosphiniden-Komplexen sollen vorrangig die Metalle der Eisentriade Berücksichtigung finden [LnM = Cp(OC)(L)Fe/Ru; L = CO, PR3]. Eine Erweiterung wird das Programm außerdem durch das erstmalige Studium der Synthese und Reaktivität von h1- und h3-Triphospha-allylMetallkomplexen erfahren.