Oxidative Proteinmodifikationen: Analyse und Reparatursysteme
Oxidative Proteinmodifikationen: Analyse und Reparatursysteme
批准号:
5403607
负责人:
Professor Dr. Stefan H. Heinemann
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2003
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2002-12-31 至 2008-12-31
中文摘要
氧化修饰蛋白Aminosäuren在非先天性青光眼、慢性青光眼和退行性青光眼中的作用[j]。氧化还原蛋白(MSRs)的研究包括:Fähigkeit、蛋白质、蛋白质、蛋白质、蛋白质、蛋白质等。Wir haben die表达与Aktivität menschlicher变异酶特性。在vorliegenden项目,solendiese和weitere修复酶<s:1>氧化蛋白修饰,氧化应激在实验模型中的特性和功能(MSR-Überexpressionszelllinien; Mausmodelle zur抗原工业关节炎在野生型和MSRA- <s:1>实验模型- und MSRA-knockout-Mäusen)。在此基础上,研究了现代蛋白质修饰在神经网络中的应用,并对其进行了分析,研究了类风湿关节炎与骨性皮肤病的关系。al Beispiel dienen die MatrixMetalloproteinasen and i3 Inhibitoren (TIMPs), welche bei der Gewebszerstörung in entz<e:1> ndeten Arealen eine wesentliche Bedeutung haen。
英文摘要
Oxidative Modifikationen von Aminosäuren in Proteinen treten bei den unterschiedlichsten chronisch-entzündlichen und degenerativen Erkrankungen auf. Bei der Reparatur von oxidierten Proteinen spielen Methioninsulfoxidreduktasen (MSRs) durch ihre Fähigkeit, freies und proteingebundenes Methioninsulfoxid zu Methionin zu reduzieren, eine wesentliche Rolle. Wir haben die Expression und Aktivität menschlicher Varianten dieser Enzyme charakterisiert. Im vorliegenden Projekt sollen diese und weitere Reparaturenzyme für oxidative Proteinmodifikationen charakterisiert und ihre Funktion bei oxidativem Stress in experimentellen Modellen (MSR-Überexpressionszelllinien; Mausmodelle zur Antigen-induzierten Arthritis in Wildtyp und MSRA-überexprimierenden- und MSRA-knockout-Mäusen) untersucht werden. In den Modellen auftretende Proteinmodifikationen werden in Gewebeproben analysiert, um die Bedeutung von Reparatursystemen wie MSRs bei Krankheitsbildern wie der rheumatoiden Arthritis und der Sklerodermie zu ermitteln. Als Beispiel dienen die MatrixMetalloproteinasen und ihre Inhibitoren (TIMPs), welche bei der Gewebszerstörung in entzündeten Arealen eine wesentliche Bedeutung haben.
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会议论文
Cellular and molecular mechanism underlying the modulation of neuronal excitability by heme and heme degradation products
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批准号:392037398
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2018
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Local UV/VIS light generation for biomedical applications by NIR irradiation of targeted nanoparticles
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批准号:268984351
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2015
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Regulation of voltage-gated potassium channels by HHDPs
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批准号:214878399
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2012
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Central tasks and administration of the Research Unit FOR 1738
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批准号:214881135
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2012
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Coupling of intracellular signals to the gates of K(Ca2+) channels via S6/RCK linker elements
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批准号:98468136
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2008
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Molekulare Mechanismen der Interaktion von Natriumkanälen und Skorpion-alpha- und -beta-Toxinen
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批准号:5397923
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2003
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Konformationsabhängige pharmakologische Inhibition von Kaliumkanälen der EAG-Familie
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批准号:5399755
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2003
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Kopplung von EAG-Kaliumkanälen an intrazelluläre Signalvorgänge durch Protein-Protein-Wechselwirkungen
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批准号:5296750
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2000
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Regulation of cell growth in human melanoma by modification of ion channel proteins
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批准号:5206669
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:1999
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
海外基金