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Evolution of non-ribosomal synthetases through structure-function relationships

Evolution of non-ribosomal synthetases through structure-function relationships
非核糖体合成酶通过结构-功能关系的进化
批准号:
5405390
负责人:
Professor Dr. Mohamed A. Marahiel
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Priority Programmes
财政年份:
2003
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2002-12-31 至 2009-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
在这座教堂里,我们看到了一种新的工程--西德福-西德福。从选择的角度来看,这是一种新的选择,也是一种新的选择。从结构和功能上看,钢丝网一直在进化,它的模数和模数都在增加。肌萎缩侧索硬化症是一种新型的细菌制剂。在下一步,我们将3D-StrukTurn der Karbonsäure-aktivierenden A-Domäne DhbE aufgeklärt-Domäne Dhbe Aufgeklärt,以更低的价格从Divergenz von Protein genen and nht-Protein genen aktivierenden A-Domänen führte.平行的大足狼丝合成,化学鉴定为铁树碱(澳大利亚谷氨酸棒杆菌)合成,鉴定和特征鉴定。人类基因组合成酶基因的发现。我们的目标是合成D-ALA-D-ALA-ALA-DOMäne Dlta。这是一种重要的物质基础--Baustein zum Aufbau der Peptidoglukanschicht and stellt Somit vielleicht ein Bindeglied zwichen Dem Primär-und SekundärMigrismus dar.ALS Letztes Wollen Wir De StrukTurn Der Esterase Fes(铁肠瘤素酯酶)Aufklären.De Esterase is für den Abbau der beladenen and unbelrenen sideropore in der Zelle verantwortlich.在MikroOrganist中,人们死于死于毒蛇的产品,而不是死于毒蛇。这句话的意思是:“我不知道你的名字是什么意思,但我不知道这是什么意思。”
英文摘要
In den angestrebten Projekten soll der Frage nach der Herkunft von Katechol-Siderophor-Synthetasen nachgegangen werden. Konkret soll die Frage der Entwicklung der Substratselektivität der selektivitätsvermittelten Adenylierungsdomäne sowie deren Katalysemechanismus beantwortet werden. Durch die Untersuchung der Struktur/Funktions Beziehungen wollen wir die evolutiven Zusammenhänge zwischen den Modulen und Domänen aufklären. Als Modellsystem wollen wir dazu die intensiv untersuchten Bacillibactin-Synthetasen verwenden. In den ersten Untersuchungen haben wir die 3D-Struktur der Karbonsäure-aktivierenden A-Domäne DhbE aufgeklärt, was zu der Hypothese einer frühen Divergenz von proteinogenen und nicht-proteinogenen aktivierenden A-Domänen führte. Parallel dazu wollen wir die Synthetasen, die das chemisch identische Siderophor Corynebactin (aus Corynebacterium glutamicum) synthetisieren, identifizieren und charakterisieren. Erste in silico Untersuchungen haben eine unterschiedliche Genorganisation der Synthetase-Gene gezeigt. Ein weiteres Ziel ist die Erforschung der für die Synthese des Dipeptids D-Ala-D-Ala verantwortliche A-Domäne Dlta. Das Dipeptid ist ein essentieller Baustein zum Aufbau der Peptidoglukanschicht und stellt somit vielleicht ein Bindeglied zwischen dem Primär- und Sekundärmetabolismus dar. Als Letztes wollen wir die Struktur der Esterase Fes (ferric enterobactin esterase) aufklären. Die Esterase ist für den Abbau der beladenen und unbeladenen Siderophore in der Zelle verantwortlich. In Mikroorganismen die kein katecholisches Siderophor produzieren, konnte bisher keine den Siderophorsterasen ähnliche Sequenz gefunden werden. Durch die Strukturaufklärung erhoffen wir uns die Siderophor-Esterase in den Kontext anderer Esterasen einordnen zu können und so die Herkunft und die Zugehörigkeit auch in anderen Organismen aufzuklären.
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会议论文
Untersuchungen zur Biosynthese von ribosomal synthetisierten Lassopeptiden und makrozyklischen Peptidantibiotika
  • 批准号:
    178860017
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2010
  • 负责人:
    Professor Dr. Mohamed A. Marahiel
  • 依托单位:
Non-ribosomal peptide synthesis
  • 批准号:
    152010838
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2009
  • 负责人:
    Professor Dr. Mohamed A. Marahiel
  • 依托单位:
Biochemical and structural studies on metal sensing and acquisition in Bacillus subtilis
  • 批准号:
    70287000
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2008
  • 负责人:
    Professor Dr. Mohamed A. Marahiel
  • 依托单位:
Rekonstitution der enzymatischen Biosynthese des antimikrobiellen Peptides Microcin J25
  • 批准号:
    34978984
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2006
  • 负责人:
    Professor Dr. Mohamed A. Marahiel
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
基于深穿透拉曼光谱的安全光照剂量的深层病灶无创检测与深度预测
  • 批准号:
    82372016
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48.00万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    林俐
  • 依托单位:
Non-CG DNA甲基化平衡大豆产量和SMV抗性的分子机制
  • 批准号:
    32301796
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    寻红卫
  • 依托单位:
G蛋白偶联受体GPR110调控Lp-PLA2抑制非酒精性脂肪性肝炎的作用及机制研究
  • 批准号:
    82370865
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    49.00万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    黄哲
  • 依托单位:
long non-coding RNA(lncRNA)-activatedby TGF-β(lncRNA-ATB)通过成纤维细胞影响糖尿病创面愈合的机制研究
  • 批准号:
    LQ23H150003
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    厉怡
  • 依托单位: