Molekulare Spezifität von Membran-Interaktionen bei Paramecium

草履虫-Zellen haben neben den allgme in verbreiteten Elementen des verbreiten ulären Vesikelverkehars noch Besonderheiten，die sich sich für die Thematik beonder eignen：fest“installierte”orte für die phagozytose，re ere für die exuctose vercachter is chen system(und hibekare fükare iärkanäle and Pulsierden Vakuenden Vakuenen)，und und ininsondere Hocrere Hocynete Entratitive(1000 Fach)regarangeordnete Endoctose-Stellen(“parasomale Phagosomen，zwei weitere orte-fte für de osmomoadator ischen)”。吞噬细胞，在Verbindung麻省理工学院吞噬-/溶酶和回收解决方案Komponenten，arbeitet MIT Genauem“Timing”(30min/Zyklus)Verbunden MIT Fusion von H+-ATPase BESTück ten Asidosomen。毛囊-胞液极同步(80ms)刺激。这是一项新的合作伙伴关系，也是国家科学基金会的监护人。Weiterhin haben wir 5 Isoformen von synaptobrevin kLoniert(Unveröff.)Wir wollen die Lokal aktiven Snare-Isoformen mitsamt ihren InterfactionsPartnern lokalisieren and eine Neuuerings vue Variante eines Mempafusions SCHEAS analysieren，die neuerings vorgeschlagene“ROPP”-Hypothes(快速打开的蛋白质孔)，MIT ausinandderdriftenden Vo/Proteolipid-Untereinheiten in vielen Membren Vo kommenden H+-ATPase，von der wir wir Untereinheiten kLonierten haben(Unveröff)。

Paramecium-Zellen haben neben den allgemein verbreiteten Elementen des intrazellulären Vesikelverkehrs noch Besonderheiten, die sich für die Thematik besonders eignen: Fest "installierte" Orte für die Phagozytose, andere für die Exocytose verbrachter Phagosomen, zwei weitere Orte für die osmoregulatorischen Systeme (und hier auch für je 5 ent-dockbare Radiärkanäle und den pulsierenden Vakuolen), und insbesondere hoch repetitive (1000fach) regulär angeordnete Endocytose-Stellen ("parasomale Säcke") und Dock-/Fusionstellen für Exo-Endocytose von Trichocysten. Die Phagocytose, in Verbindung mit phago-/lysosomalem Abbau und Recycling solcher Komponenten, arbeitet mit genauem "Timing" ( 30min/Zyklus) verbunden mit Fusion von H+-ATPase bestückten Acidosomen. Trichocysten-Exocytose kann extrem synchron (80ms) stimuliert werden. An den verschiedenen Stellen von Membran-Interaktionen haben wir die Beteiligung des SNAREspezifischen Chaperons NSF gezeigt. Weiterhin haben wir 5 Isoformen von Synaptobrevin kloniert (unveröff.). Wir wollen die lokal aktiven SNARE-Isoformen mitsamt ihren Interaktionspartnern lokalisieren und eine neue Variante eines MembranfusionsSchemas analysieren, die neuerdings vorgeschlagene "ROPP"-Hypothese (rapid opening proteinaceous pore), mit auseinanderdriftenden Vo/Proteolipid-Untereinheiten der in vielen Membranen vorkommenden H+-ATPase, von der wir zwei Untereinheiten klonierten haben (unveröff.).