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Analysis ofthe relationship between tchoenformational stabilityof phospholipaseA2 and the amount of IgG production.

Analysis ofthe relationship between tchoenformational stabilityof phospholipaseA2 and the amount of IgG production.
磷脂酶A2信息稳定性与IgG产量关系分析
批准号:
23780110
负责人:
OHKURI Takatoshi
金额:
$2.83万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2011
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2011 至 2012

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
为了研究磷脂酶A2同工酶(BPII)的构象稳定性与IgG产生量之间的关系,我制备了N-末端区域(氨基酸位置1-8)通过BrCN处理而缺失的去稳定的BPII(BrCN-BPII)。因此,BrCN-BPII不能导致免疫应答的增加。另一方面,我检查了BPII对C2 C12细胞(小鼠成肌细胞系)的细胞死亡活性。当用完整的BPII处理C2 C12细胞时,细胞的活力降低。有趣的是,BrCN-BPII不能诱导细胞死亡。结果表明,BPII的N-末端区域是其细胞死亡的必要元件。
英文摘要
To examin relationship between the conformational stability of phospholipaseA2 isozyme (BPII) and the amount of IgG production, I prepared the destabilized BPII where the N-terminal region (amino acid position 1-8) was deleted by BrCN treatment (BrCN-BPII). As a result, BrCN-BPII could not lead to increase in the immune response. On the other hand, I examined the cell death activity of BPII against C2C12 cells (mouse myoblast cell line). When C2C12 cells were treated with intact BPII, the viability of the cells decreased. Interestingly, BrCN-BPII could not induce the cell death. It was suggested that the N-terminal region of BPII is an essential element for its cell death.
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会议论文
BrCN 処理による PLA2 アイソザイムの細胞死誘導活性の消失
BrCN 处理导致 PLA2 同工酶细胞死亡诱导活性丧失
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: [大栗誉敏, 中村仁美, 千々岩崇仁, 大野素徳, 上田直子, Kentaro Ifuku, Tomonao Nagao, 大栗誉敏]
通讯作者: 大栗誉敏
BrCN処理によるPLA2アイソザイムの細胞死誘導活性の消失
BrCN 处理导致 PLA2 同工酶细胞死亡诱导活性丧失
DOI: --
发表时间: 2012
期刊:
影响因子: --
作者: [大栗誉敏, 中村仁美, 千々岩崇仁, 大野素徳, 上田直子]
通讯作者: 上田直子
The N-terminal region of [Lys49] phospholipase A2 from Protobothrops flavoviridis venom element for its cell death and myonecrotic activities
来自 Protobothrops flavoviridis 毒液元件的 [Lys49] 磷脂酶 A2 的 N 末端区域具有细胞死亡和肌坏死活性
DOI: --
发表时间: 2012
期刊:
影响因子: --
作者: [大栗誉敏, 中村仁美, 千々岩崇仁, 服部正策, 大野素徳, 上田直子]
通讯作者: 上田直子
ハブ毒ホスホリパーゼA2アイソザイムの細胞死誘導に関わる立体構造領域
Habu毒素磷脂酶A2同工酶参与细胞死亡诱导的三维结构区
DOI: --
发表时间: 2012
期刊:
影响因子: --
作者: [大栗誉敏, 中村仁美, 千々岩崇仁, 大野素徳, 上田直子]
通讯作者: 上田直子
共 6 条
    Elucidation of the pathogenic mechanism of intractable disease ; AL amyloidosis using NMR and inhibition of the amyloid formation
    • 批准号:
      19790036
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
    • 资助金额:
      $2.26万
    • 财政年份:
      2007
    • 负责人:
      OHKURI Takatoshi
    • 依托单位:
    海外基金