Genetische und biochemische Analyse des Kinetochors der Bäckerhefe Saccharomyas cerevisiae

Die zuverlässige Trennung der Chromosomen während der Mitose ist entscheidend f<e:1> r Die Vererbung des genetischen Materials。Um die replizierten Schwesterchromatiden gleichmäßig zwischen Mutter- and Tochterzelle verilen zu können， wendine physikalische verindung zwischen dem Mikrotubuli der Mitosespindel and professionisiserten Abschnitten染色体hergestellt。与着丝体- dna及相关蛋白有关，也与着丝体蛋白有关。Fehler bei der Trennung der Chromosomen können fatale Auswirkungen f<e:1> r die Zelle haben and sich in Krebs oder Geburtsfehlern manifestieren。Die Bäckerhefe酿酒酵母菌（Saccharomyces cerevisiae），也称酿酒酵母菌模型（modelellorganismus erwiesen），以及酵母菌功能（function des Kinetochors zu analysieren）。1)微管非依赖性dam1 -配合物的功能和体外动蛋白的构建，以及人工动蛋白的体内分析。2)微管聚合配合物与动态溶胶的体外研究。3) Durch Tandem-Affinitätsreinigung sollen weitere Kinetochors - subcomplexes - isoliert and protein - associationen innerhalb des Kinetochors analyert werden。疾病实验können einen whictigen Beitrag zum detail listen Verständnis des molecular mechanism der chromosome - segregation listen .听。

Die zuverlässige Trennung der Chromosomen während der Mitose ist entscheidend für die Vererbung des genetischen Materials. Um die replizierten Schwesterchromatiden gleichmäßig zwischen Mutter- und Tochterzelle verteilen zu können, wird eine physikalische Verbindung zwischen dem Mikrotubuli der Mitosespindel und spezialisiserten Abschnitten der Chromosomen hergestellt. Diese Verbindungsstruktur, bestehend aus Centromer-DNA und assoziierten Proteinen, wird als Kinetochor bezeichnet. Fehler bei der Trennung der Chromosomen können fatale Auswirkungen für die Zelle haben und sich in Krebs oder Geburtsfehlern manifestieren. Die Bäckerhefe Saccharomyces cerevisiae hat sich als ausgezeichneter Modellorganismus erwiesen, um die Funktion des Kinetochors zu analysieren. Mit dem vorliegenden Projekt werden drei Ziele verfolgt: 1) Die Funktion des Mikrotubuli-bindenden Dam1-Komplexes und weiterer Kinetochor-Proteine soll durch Konstruktion eines artifiziellen Kinetochors in vivo analysiert werden. 2) Der Einfluss des Dam1-Komplexes auf Mikrotubuli-Polymerisation und -Dynamik soll in vitro untersucht werden. 3) Durch Tandem-Affinitätsreinigung sollen weitere Kinetochor-Subkomplexe isoliert und Protein-Assoziationen innerhalb des Kinetochors analysiert werden. Diese Experimente können einen wichtigen Beitrag zum detaillierten Verständnis des molekularen Mechanismus der Chromosomen-Segregation leisten.