Neue Ruthenium-katalysierte asymmetrische Epoxidationen von Olefinen mit Luftsauerstoff als Oxidationsmittel

Die Entwicklung von neuen Wirkstoffen im Pharma- und Agrobereich ist von wesentlicher Bedeutung für unser Gesundheitssystem und die Ernährung einer weiter wachsenden Weltbevölkerung.在新的手性纤维素的生产中，对映异构体的选择是纤维素生产的一个重要方面。在被验证的Möglichkeiten下，Wirkstoffe enantiomerenrein herzustellen，是维也纳森林中经济学和经济学的非对称性分析。这些研究成果将在2001年的化学品测试中得到广泛的应用。在不对称催化过程中，主导了均质和生物催化方法。工业用韦尔登是不对称催化氢化的。非对称性Katalyserektionen genügt derzeit noch nicht industriellen Ansprüchen的Mehrzahl。这是一个非常重要的问题。该项目主要包括催化剂、对映选择性催化剂、催化剂、芳香剂和1，3-二烯烃的环氧化。用Pybox配体作为催化剂韦尔登络合物的催化剂。这是一个初步的实验，该实验是在环氧化反应的模型体系中进行的，该模型体系通过在配体外围进行功能性分组，使反应的对映体选择性达到70%。我们首先要研究Pybox衍生物，z.B.用肽片段作为稳定剂。所有的氧化反应都是在韦尔登过程中进行的。Im Erfolgsfalle hätte ein entsprechendes Verfahren wesentliche Bedeutung für die organische Synthese im Labor- und Industriemaßstab.

Die Entwicklung von neuen Wirkstoffen im Pharma- und Agrobereich ist von wesentlicher Bedeutung für unser Gesundheitssystem und die Ernährung einer weiter wachsenden Weltbevölkerung. Da die Mehrzahl der neuen Wirkstoffe chirale Verbindungen sind, ist die selektive Herstellung von Enantiomeren ein wichtiges Ziel der Wirkstoffproduktion. Unter den verschiedenen Möglichkeiten, Wirkstoffe enantiomerenrein herzustellen, ist die asymmetrische Katalyse in vielen Fällen das ökonomisch und ökologisch vorteilhafteste Verfahren. Die Bedeutung dieses vergleichsweise jungen Forschungsgebietes wird durch die Verleihung des Chemienobelpreises 2001 hervorgehoben. Im Bereich der asymmetrischen Katalyse dominieren derzeit homogen- und biokatalytische Methoden. Industriell angewendet werden bis dato besonders asymmetrische katalytische Hydrierungen. Die Mehrzahl der bekannten asymmetrischen Katalysereaktionen genügt derzeit noch nicht industriellen Ansprüchen. Daher sind hier weitere Verbesserungen notwendig. Das vorliegende Projekt hat die Zielrichtung, neue enantioselektive katalytische Epoxidationen von einfachen, kostengünstigen aliphatischen Olefinen, aromatischen Olefinen und 1,3-Dienen zu entwickeln. Konkret sollen dabei chirale Ruthenium-Komplexe mit Pybox-Liganden als Katalysatoren eingesetzt werden. Es ist geplant, die im Rahmen von Vorarbeiten am Modellsystem der Epoxidation von Stilben erzielten Enantioselektivitäten von bis zu 70% durch sekundäre Wechselwirkungen mit funktionellen Gruppen in der Ligandenperipherie zu verbessern. Primär wollen wir hier neue Pybox-Derivate, z.B. mit Peptidfragmenten als Steuerliganden, einsetzen. Als Oxidationsmittel soll Sauerstoff in Gegenwart und Abwesenheit von Co-Reduktionsmitteln verwendet werden. Im Erfolgsfalle hätte ein entsprechendes Verfahren wesentliche Bedeutung für die organische Synthese im Labor- und Industriemaßstab.