Mechanismen, die eine zuverlässige Chromosomensegregation in Meiose I gewährleisten

法国人就像1号染色体一样。Reifeteilung（Meiose）auf die Tochterzellen vertilt韦尔登，is von erheblicher Bedeutung für die Fortpflanzungsmedizin.梅尔有5%的胚胎没有染色体异常，这是胚胎死亡或发育失败的原因。80%至90%的Fälle ist die Ursache ein Fehler in der Chromosomenverteilung während der Meiose I（Hassold and Hunt，2001）.第一次减数分裂是由第二次减数分裂和第三次有丝分裂形成的，它不是Schwestern染色单体，而是韦尔登。我想用一种新的模式生物来解释这种基本原理，它是一种有色现象分离。Meiose is ein evolutionär conservierter Vorgang，and es is daher anzunehmen，dass mit Hefen erzielte Forschungsergebnisse auch zur Aufklärung der Mechanismen der menschlichen Meiose beitragen韦尔登. Ich möchte zwei genetische Screens durchführen，um neue，für die spezialisierte Chromosomensegregation der Meiose I notwendige Faktoren zu finden.首先，我需要找到一个类似于Schwesterkinetochore的染色体，并且不需要对纺锤体进行定向韦尔登，然后我需要对基因进行鉴定，这并不意味着我需要对染色体和纺锤体的I型缺陷进行鉴定。在接下来的研究中，我们发现了极光激酶在进化中的作用，并发现了它在染色体分离中的作用。

Die Frage, wie Chromosomen während der 1. Reifeteilung (Meiose) auf die Tochterzellen verteilt werden, ist von erheblicher Bedeutung für die Fortpflanzungsmedizin. Mehr als 5 % menschlicher Embryonen haben nicht die korrekte Anzahl an Chromosomen, was zum Tod des Embryos oder zu Entwicklungsdefekten führen kann. 80 bis 90 % der Fälle ist die Ursache ein Fehler in der Chromosomenverteilung während der Meiose I (Hassold and Hunt, 2001). Meiose I unterscheidet sich von Meiose II und Mitose darin, dass nicht Schwesterchromatiden, sondern homologe Chromosomen getrennt werden. Ich möchte Spalthefe als Modellorganismus benutzen, um einige der Grundprinzipien dieser besonderen Chromosomensegregation zu verstehen. Meiose ist ein evolutionär konservierter Vorgang, und es ist daher anzunehmen, dass mit Hefen erzielte Forschungsergebnisse auch zur Aufklärung der Mechanismen der menschlichen Meiose beitragen werden. Ich möchte zwei genetische Screens durchführen, um neue, für die spezialisierte Chromosomensegregation der Meiose I notwendige Faktoren zu finden. Insbesondere möchte ich herausfinden, wie Schwesterkinetochore hin zum gleichen, und nicht zu entgegengesetzten Spindelpolen orientiert werden, und ich möchte Gene identifizieren, die notwendig sind, um auf Meiose I-typische Defekte in der Chromosomenanheftung an die Spindel zu reagieren. In letzterem Prozess spielt wahrscheinlich die evolutionär konservierte Aurora Kinase eine Rolle, und ich werde daher deren Funktion in der Chromosomensegregation in Meiose ebenfalls untersuchen.