Molekulare Untersuchungen zur Funktion von PCC1, einem Gen, dessen ciradiane Expression durch Pathogenbefall verändert wird

在一个“微阵列”实验中，我们鉴定了一个拟南芥基因，这是一个昼夜表达的变化，因为病原体的表达是恒定的。我们要去PCC 1。转基因Col-0 Pflanzen，通过PCC 1实验室，产生抗卵菌和一种蓝色细菌。这是一个非常小的感染导致了PCC 1的出现，不规则的信号，导致了病原体的产生。基因表达的昼夜节律，首先要进行分析。我们希望所有三个Fragen mittels kombinierten molekularen and genetischen Ansätzen beantworten：1）PCC 1在病原体中的作用是什么？2)PCC 1的昼夜节律调节功能如何？和3）auf welche Art und Weise führt PCC1-Überexpression zu verfrühter Blüte？研究PCC 1在致病菌、内分泌细胞和蓝变点韦尔登中的表达。Mittels in situ Hybridisierung wollen wir herausfinden，ob und welche der an der Blütenbildung beteiligten Schlüsselgene verfrüht experiment韦尔登.在突变的35 S：：PCC 1结构的转换过程中，该锚定器可以完成韦尔登，其中一个可以验证Blütenzeitpunkt。

In einem 'microarray' Experiment identifizierten wir ein Arabidopsis Gen, das ein circadianes Expressionsmuster zeigt, nach Pathogenbehandlung aber konstant erhöhte mRNA Mengen aufweist. Daher nannten wir das Gen PCC1. Transgene Col-0 Pflanzen, die PCC1 konstitutiv exprimieren, zeigten Resistenz gegen Oomyceten und eine verfrühte Blüte. Diese bislang einmalige Kopplung macht PCC1 geeignet, die unterschiedlichen Signalketten, die zu pathogen-induzierter bzw. circadianer Genexpression führten, erstmals zu analysieren. Wir wollen vor allem drei Fragen mittels kombinierten molekularen und genetischen Ansätzen beantworten: 1) welche Rolle spielt PCC1 in der Pathogenabwehr? 2) wie funktioniert die circadiane Regulation von PCC1 und was bedeutet sie für dessen Funktion? und 3) auf welche Art und Weise führt PCC1-Überexpression zu verfrühter Blüte? Dazu soll die Expression von PCC1 in Pathogenabwehr-, innere Uhr- und Blütenzeitpunkt-Mutanten untersucht werden. Mittels in-situ Hybridisierung wollen wir herausfinden, ob und welche der an der Blütenbildung beteiligten Schlüsselgene verfrüht exprimiert werden. Dieser Ansatz soll komplementiert werden durch Transformation des 35S::PCC1 Konstruktes in Mutanten, die einen veränderten Blütenzeitpunkt haben.