Molekulare Grundlagen der Erkennung immunstimulatorischer DNA

微生物DNA病毒免疫系统和手非甲基化序列序列，sogenannter CpG-Motive， von染色体特征DNA序列和durchden内体实验，toll样Rezeptor 9 （TLR9）和Merkmal einer intrazellulären感染基因组学。死亡löst eine Th-1 gertivierung des Immunsystems [j]。合成低聚脱氧核苷酸、CpG-动机醛（CpG - ODN）、微分子DNA和lassen，用于免疫刺激治疗。Zwei Klassen von CpG ODN (CpG- a, CpG- b) unterscheiden sich in ihrem Aktivierungsmuster, das sie in den tlr9 - tragenen B-Zellen and plasmazytoiden dendritischen Zellen (PDC), den primären Zielzellen von CpG- modegene -enthaltender DNA bem Menschen hervorrufen。机械与信号分析，<s:2>机械与信号分析，<s:2>机械与信号分析，<s:2>机械与信号分析，<s:2>机械与信号分析，<s:2>机械与信号分析，auslösenMit Hilfe verschiedener TLR9- liganden soll untersucht werden, welche Rolle der Ort der ligandr - Rezeptorvernetzung fgr die Auslösung des TLR9-Signals spielt, welche adaptermolekle und Ko-Rezeptoren f<e:1> r die Weiterleitung des Signals verwendet werden and welche Signalwege vom TLR9 zur Induktion von IFN-a/-b f<e:1> hren。疾病Fragen sollen zunächst in TLR9-exprimierenden Zellinien untersuht and die Ergebnisse in einem zweiten Schritt in本地人B-Zellen和PDC <s:1> berpr<e:1> [f] werden。研究进展：研究进展与进展：研究进展与进展：研究进展与进展。

Mikrobielle DNA wird vom Immunsystem an Hand unmethylierter Sequenzmuster, sogenannter CpG-Motive, von chromosomaler eigener DNA unterschieden und durch den endosomal exprimierten Toll-like Rezeptor 9 (TLR9) als Merkmal einer intrazellulären Infektion wahrgenommen. Dies löst eine Th-1 gerichtete Aktivierung des Immunsystems aus. Synthetische Oligodesoxynukleotide, die CpG-Motive enthalten (CpG ODN), imitieren die Wirkung mikrobieller DNA und lassen sich therapeutisch zur Immunstimulation einsetzen. Zwei Klassen von CpG ODN (CpG-A, CpG-B) unterscheiden sich in ihrem Aktivierungsmuster, das sie in den TLR9-tragenden B-Zellen und plasmazytoiden dendritischen Zellen (PDC), den primären Zielzellen von CpG-Motiv-enthaltender DNA beim Menschen hervorrufen. Die Mechanismen und Signalwege, über die verschiedene TLR9-Liganden eine unterschiedliche Antwort in ihren Zielzellen auslösen, sind jedoch bisher nicht verstanden. Mit Hilfe verschiedener TLR9-Liganden soll untersucht werden, welche Rolle der Ort der Ligand-Rezeptor-Interaktion und der Grad der Rezeptorvernetzung für die Auslösung des TLR9-Signals spielt, welche Adaptermoleküle und Ko-Rezeptoren für die Weiterleitung des Signals verwendet werden und welche Signalwege vom TLR9 zur Induktion von IFN-a/-b führen. Diese Fragen sollen zunächst in TLR9-exprimierenden Zellinien untersucht und die Ergebnisse in einem zweiten Schritt in nativen humanen B-Zellen und PDC überprüft werden. Das Projekt soll damit Grundlagen schaffen für den gezielten therapeutischen Einsatz unterschiedlicher TLR9-Liganden.