Molekulare Grundlagen adaptiver Vorgänge an der Photorezeptor-Bandsynapse

Die Photorezeptor-Bandsynapsen - Die ersten Schaltstellen in der Übertragung der Lichtsignale in Sehsystem - gehören zu den leistungsfähigsten und komplexesten chemischen Synapsen in central neural system。Sie <e:1> bertragen Lichtintensitäten ber mehrere logarithmische Einheiten und passen die Transmitterfreisetzungsrate ständig and sich ändernde Umgebungsbeleuchtungen and。模具制造专业：präsynaptischen结构与复合器自适应机构。he ist bekant, dass das photorezeptorsynaptische Band in hochdynamisches Organell ist, desen Veränderungen in Größe and Form im Zusammenhang mit Änderungen in der Beleuchtung stehen und damit aktivitätsabhängig sind。unbekant ist分子。Grundlage dier Anpassungen。他的soll aufgeklärt werden， welche molek<e:1>， le der Photorezeptor-Bandsynapse和den lichtabhängigen， adaptive Vorgängen之间的光信号。地狱/ dunkeldiese残风实验方法-显微解剖，定量Real-Time PCR，定量Westernblot-Analysen，光电子显微镜- untersucht。Zusätzlich stehen uns敲除与敲除- mausmodelle fr突触蛋白zur verf<e:1>。光敏感受器-带突触动态调节与调制中的分子与结构分子。

Die Photorezeptor-Bandsynapsen – die ersten Schaltstellen in der Übertragung der Lichtsignale im Sehsystem – gehören zu den leistungsfähigsten und komplexesten chemischen Synapsen im Zentralnervensystem. Sie übertragen Lichtintensitäten über mehrere logarithmische Einheiten und passen die Transmitterfreisetzungsrate ständig an sich ändernde Umgebungsbeleuchtungen an. Dies bedarf einer hochspezialisierten präsynaptischen Struktur und komplexer adaptiver Mechanismen. Es ist bekannt, dass das photorezeptorsynaptische Band ein hochdynamisches Organell ist, dessen Veränderungen in Größe und Form im Zusammenhang mit Änderungen in der Beleuchtung stehen und damit aktivitätsabhängig sind. Unbekannt ist die molekulare Grundlage dieser Anpassungen. Es soll aufgeklärt werden, welche Moleküle der Photorezeptor-Bandsynapse an den lichtabhängigen, adaptiven Vorgängen beteiligt sind. Diese Frage wird in Hell-/ Dunkelexperimenten mit verschiedenen Methoden – Mikrodissektion, quantitative Real-Time PCR, quantitative Westernblot-Analysen, Licht- und Elektronenmikroskopie – untersucht. Zusätzlich stehen uns Knockout- und Knockin-Mausmodelle für synaptische Proteine zur Verfügung. Wir erwarten grundlegende Einsichten in die Regulation und Modulation des Dynamikbereichs der Photorezeptor-Bandsynapse auf molekularer und struktureller Ebene.