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Analyse der regulatorischen Funktion von CD83 auf B-Lymphozyten

Analyse der regulatorischen Funktion von CD83 auf B-Lymphozyten
CD83对B淋巴细胞的调节功能分析
批准号:
5426033
负责人:
Professor Dr. Bernhard Fleischer
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2004
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2003-12-31 至 2012-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
在T-Zelle inviert和T-Zelle zusätzlich Zum Signal Des T-Zellrezeptors(TCR)vermitteln的基础上,提出了一种新的选择信号。您的位置:我也知道>教育/科学>教育/科学>L说,这是一件非常重要的事情,我不知道该怎么做。塞纳河的功能和威奇汉德不是一回事。您的位置:我也知道>教育/科学>教育/科学>教育科学与科学>中国科学与技术学院,《中国日报》。MIT den von s uns etableen verschiedenen CD83-Transgenen Mäusen konnten wir zeigen,da?CD83 eine be esentliche beed der T-Zellentwickung and T-Zellaktivierung spelt.在这一点上,Zytokinen Zeigen和Zellen Zellen将会死在一起。这是一种新的贸易方式,也是一种新的投资方式,也是一种新的投资方式。我们已经了解了Fusionsmolekülen,Transfektanten and monokLonale antikörper hersterellt,MIT denen die Funktion des Moleküls auf Molekuleller and zellulärer Ebene näher analysiert wensoll。在CD83-Transgenen Zellopopationen中,麻省理工学院的HELFE发布了Projekt entwickelten monokLonalen antikörpers and einer neuartigen Affinitätschromatgraph ie zu charakterisieren。在免疫系统中的表达不同于其他免疫系统。对CD83基因进行活体分析,建立CD83基因转化模型,并对其进行控制。在此基础上,我们确定了自己的身份。
英文摘要
Bei der Aktivierung von T-Lymphozyten sind eine Reihe von Molekülen der T-Zelle involviert, die sogenannte alternative Signale an die T-Zelle zusätzlich zum Signal des T-Zellrezeptors (TCR) vermitteln. CD83, ursprünglich als Markermolekül auf reifen humanen dendritischen Zellen (DC) beschrieben, wird auch auf aktivierten T-Zellen exprimiert. Seine Funktion ist weitgehend unbekannt. Ziel des vorliegenden Antrages ist es, daß CD83 Molekül funktionell und molekular zu charakterisieren. Mit den von uns etablierten verschiedenen CD83-transgenen Mäusen konnten wir zeigen, daß CD83 eine wesentliche Rolle bei der T-Zellentwicklung und T-Zellaktivierung spielt. Erste Untersuchungen zeigen, dass eine Überexpression des Moleküls zu einer reduzierten Zahl an T-Zellen führt, die aber eine stark erhöhte Sekretion von Zytokinen zeigen. Ein als Transgen während der Reifung exprimiertes CD83 führt auf murinen dendritischen Zellen (DC) zu keiner deutlichen Veränderung der Funktion der DC, obwohl CD83 ursprünglich als ein Markermolekül für humane DC beschrieben worden ist. Wir haben außerdem eine Reihe von Fusionsmolekülen, Transfektanten und monoklonale Antikörper hergestellt, mit denen die Funktion des Moleküls auf molekularer und zellulärer Ebene näher analysiert werden soll. Es ist geplant, CD83-assoziierte Proteine und Signalwege, z.B. in CD83-transgenen Zellpopulationen, mit Hilfe unseres im Projekt entwickelten monoklonalen Antikörpers und einer neuartigen Affinitätschromatographie zu charakterisieren. Die Expression des Moleküls im Orgranismus kann nun in verschiedenen Aktivierungszuständen des Immunsystems untersucht werden. Um den Einfluß von CD83 auch in vivo zu analysieren, sollen Infektionsmodelle bei CD83 transgenen und Kontrollmäusen verwendet werden. Ein Ligand auf interagierenden Zellen soll identifiziert werden.
期刊论文(2)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Anti-CD83 promotes IgG1 isotype switch in marginal zone B cells in response to TI-2 antigen.
抗 CD83 促进边缘区 B 细胞响应 TI-2 抗原而发生 IgG1 同种型转换
DOI: 10.1016/j.imbio.2015.02.008
发表时间: 2015
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Differential regulation of marginal zone and follicular B cell responses by CD83.
CD83 对边缘区和滤泡 B 细胞反应的差异调节
DOI: 10.1093/intimm/dxt021
发表时间: 2013
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影响因子: 4.4
作者: [Uhde M, Kuehl S, Fleischer B, Osterloh A]
通讯作者: Osterloh A
Induktion und Aufrechterhaltung der Wirt-Zell-Proliferation durch die intrazellulären Parasiten Theileria annulata und Theileria parva
  • 批准号:
    5265020
  • 项目类别:
    Priority Programmes
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    1996
  • 负责人:
    Professor Dr. Bernhard Fleischer
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
Der lin-1在头颈部鳞癌中对紫杉醇耐药性作用机制的研究
  • 批准号:
    2022JJ70171
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    黎可华
  • 依托单位:
γδT17细胞通过GRPR和NPRA通路介导尘螨Der f 2诱发特应性皮炎瘙痒的机制
  • 批准号:
    82171764
  • 项目类别:
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  • 资助金额:
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  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    刘雪婷
  • 依托单位:
Van der Waals 异质结中层间耦合作用的同步辐射研究
  • 批准号:
    U2032150
  • 项目类别:
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  • 资助金额:
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  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    戚泽明
  • 依托单位:
鉴定粉尘螨新过敏原方法学创新及新发现Der f39促进肥大细胞迁移机制的研究
  • 批准号:
    82071806
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    吉坤美
  • 依托单位: