Stereoselektive Synthese und Evaluierung von Thiopeptiden als ribosomale Liganden

因为费恩齐尔死于Forschungsvorhabens ist es，Neue Methoden and Techniken zu schaffen and Damit Molekulare Strukturen zu Generieren，die es erlaben wwden，RNA-vermittelte prozifisch and zusteuern.在Bakterien Blockiert中，除了硫肽和抗菌物质外，还有脂类聚合酶、23S rRNA和23S rRNA。所有这些von Nosithitid都是由功能敏感的硫肽合成物聚合而成的。它是一种新的灵活的方法，是一种新的柔性方法，它是一种新的方法。在我们的层次结构中，我们采用了“自上而下的方法”。在杂合子和脱氢氨基化合物中实施了化学刺激和脱氢氨基化合物化学刺激。在此基础上，提出了一种新的数学模型，即最优模型参数。Für die BindungsStuddien是对MIT稳定的RNAs进行了分析，并对RNAs进行了分析。这是一个新的核糖体和核糖体的功能，因此它是一种新型的抗菌药物。

Das Fernziel dieses Forschungsvorhabens ist es, neue Methoden und Techniken zu schaffen und damit molekulare Strukturen zu generieren, die es erlauben werden, RNA-vermittelte Prozesse spezifisch anzusteuern. Ausgangspunkt für die geplanten Arbeiten wird das Thiopeptidantibiotikum Nosiheptid sein, ein schwefelreicher, lipophiler Polymakrozyklus, der durch die Bindung an die 23S rRNA die Proteinsynthese in Bakterien blockiert. Mit einer Totalsynthese von Nosiheptid werden die sensiblen Funktionalitäten sowie die polyzyklische Topologie der Thiopeptide synthetisch erschlossen. Auf dem Weg dorthin werden neue flexible Methoden entwickelt, die es erlauben werden, generell polymakrozyklische Tiopeptidstrukturen an der Festphase herzustellen. Dabei steht im Vordergrund, in einem hierarchischen "top-down-approach" vernetzbare Makrozyklen zu untersuchen. Hierzu werden transformierbare Aminosäuren implementiert, die mit chemischen Stimuli selektiv in Heterozyklen und Dehydroaminosäuren umgewandelt werden können. Dies wird es ermöglichen, neuartige Thiopeptidliganden für RNA-Zielstrukturen zu generieren und die molekularen Parameter für ihre optimale Bindung aufzuklären. Für die Bindungsstudien werden Fluoreszenzassays mit stabilisierten RNAs durchgeführt und darauf aufbauend Untersuchungen an intakten Ribosomen angestrebt. Die hier vorgeschlagenen Projekte werden so neue Werkzeuge zum Studium ribosomaler Funktionen liefern sowie zum vertieften Verständnis der bislang nicht therapeutisch genutzten Thiopeptidantibiotika beitragen.