Untersuchung der Wirkmechanismen stimulatorischer CpC Oligonukleotide (ODN) und suppressiver ODN an humanen Immunzellen

CpG-Reiche bakterielle DNA stellt ebenso Wie合成CpG-寡核苷酸(ODN)能增强炎症刺激作用。根据病原体相关的分子模式和Toll-like Rezeptor 9的检测结果，我们发现了一种新的免疫原虫。目前已存在抑制ODN的药物，而CpG-Vermittelte免疫制剂则可抑制ODN的生成。免疫抑制的动机是比斯朗·维尼格。在免疫机制和免疫系统中，我们发现了CpG-ODN和CpG-ODN的相互作用。在信使-RNA表达分析过程中，对受精卵进行基因芯片分析，对受精卵进行免疫组织化学分析，并进行免疫组织化学分析。我们用NACH基因刺激外周血单个核细胞(PBMC)，并与CpG-ODN结合，进行了免疫学研究。从时代的角度来看，这是一种全新的分析方式，从技术上来说，它是一种信号转换技术。免疫调节手套刺激CpG-ODN和抑制ODN。

Unmethylierte CpG-reiche bakterielle DNA stellt ebenso wie synthetische CpG-Oligonukleotide (ODN) einen potenten inflammatorischen Stimulus dar. Bei der dadurch ausgelösten Immunantwort fungieren diese als "pathogen-associated molecular patterns" und werden durch den Toll-like Rezeptor 9 detektiert. Daneben existieren auch suppressive ODN, welche selektiv die CpG-vermittelte Immunantwort inhibieren können. Über Kinetik, das Ausmaß und die Art der Immuninhibition durch suppressive Motive ist bislang wenig bekannt. Ziel des vorgelegten Projektantrages ist, neue Einblicke in die Mechanismen der Aktivierung von Immunzellen und deren Signaltransduktionswege durch verschiedene Arten von immunstimulatorischen CpG-ODN und suppressiven ODN zu gewinnen. Zu diesem Zweck soll die Genaktivität durch messenger-RNA Expressionsanalyse mittels Gen-ChipAnalyse gemessen, die intrazelluläre Zytokinaktivierung durch immunhistochemische Färbung dargestellt, die Zelloberflächenexpression der untersuchten Zellen immunhistochemisch analysiert und die extrazelluläre Zytokinausschüttung gemessen werden. Hierbei soll dargestellt werden, welche immunologisch relevanten Gene nach Stimulation von PBMC (peripheral blood mononuclear cells) und weiteren Zelllinien mit CpG-ODN aktiviert oder deaktiviert werden. Der Zeitverlauf dieser Genaktivierung soll mit Hilfe der Gen-Chip Analyse aufgeschlüsselt werden, um wichtige Einblicke in die spezifische Signaltransduktionswege zu erhalten. Dies ist eine wesentliche Voraussetzung für zukünftige neue Ansätze zur therapeutischen Immunmodulation mittels stimulatorischer CpG-ODN und suppressiver ODN.