Immunregulation durch adoptiven Transfer humaner CD4+CD25+ regulatorischer T-Zellen im xenogenen GVHD-Modell

同种异体骨髓移植(SCT)是一种新的放射治疗和化疗方法。Wirkung(GRAFT-VS-Leukämie-Effekt，GVL)和Sind sind Hauptverursacher der Gauptverursacher Der Gauptverursacher der Gauptverursacher Der Gauptverursacher der Gaupttverursacher der Gaupttverursacher Der Gauptverursacher der Gauptverursacher Der Gauptverursacher der Gau在三个实验中，我们发现，CD_4+CD_(25)+调节剂T-Zellen(Treg)des spers zum Schutz vor GVHD eingesetzt we den können，ohne da？die GVL-Aktiität allreaktiver T-Zellen supmiert wird.我是一个在活体内抑制von GVH-Reaktionen的人。在异种异体移植的免疫缺陷和免疫调节下，人类淋巴细胞学的重建和免疫调节技术的应用。Dese Untersuhugen Sollen die Vorossetzung schaffen für den Potellen einatz von Treg-Zellen zur预防和/Dder治疗急性移植物抗宿主病(GVHD)患者的同种异体SCT治疗。

Für den Therapieerfolg der allogenen Stammzelltransplantation (SCT) bei Patienten mit hämatologischen Neoplasien sind neben der hochdosierten Radio-/Chemotherapie vor allem Spender-TZellen verantwortlich. Diese zeigen nicht nur die gewünschte antitumorale Wirkung (Graft-versus-Leukämie-Effekt, GVL), sondern sind auch Hauptverursacher der Graft-versus-Host-Erkrankung (GVHD). In tierexperimentellen Studien konnten wir nachweisen, daß CD4+CD25+ regulatorische T-Zellen (Treg) des Spenders zum Schutz vor GVHD eingesetzt werden können, ohne daß die GVL-Aktivität alloreaktiver T-Zellen supprimiert wird. Im beantragten Projekt soll die Wirksamkeit humaner Treg-Zellen zur Suppression von GVH-Reaktionen in vivo untersucht werden. Dafür wird ein Tiermodell angewandt, das eine effiziente Rekonstitution der humanen Lymphopoese in immundefizienten Mäusen erlaubt und die Untersuchung von Immunregulationsmechnismen nach xenogener Transplantation ermöglicht. Diese Untersuchungen sollen die Voraussetzung schaffen für den potentiellen Einsatz von Treg-Zellen zur Prophylaxe und/oder Therapie der akuten GVHD nach allogener SCT in Patienten mit hämatologischen Neoplasien.