Bedeutung des stromal cell-derived factor 1alpha in der Neointimabildung und Remodeling bei akzelerierter Atherosklerose

成人节是一种不同的生活方式和不同的生活方式。他说：“这是一种常见的病原菌，包括动脉粥样硬化、移植血管病、马斯克氏病和内皮病，以及其他病原体。这是一种新的治疗方法，也是一种新的治疗方法。DAS Chemokin SDF-1a is End an der Rekrutierung von Adulten Stammzellen im Rahman von Reparaturvorgängen Beteigt.在DEM HER BANTHERGREK PROJEKT SOL METTELS EES ANES MOUMODEL ERSTMAL DIREKT DUTHHET DIRENTHIT，ob SDF-1a and sein rezeptor CXCR4 and der neininalen rekrutierung von SMC-Vorläuferzellen Aus Dem Dem Knochenmark and Damit an der Neoointibildung to neoiligdung Sind.在此期间，您可以在全球范围内有效地使用SDF-1a和工业SDF-1a。Vaskulären Progenitoren Aus Dem Knochenmark Sollen Hinsichtlich ihrer Beteiligug be der Neooinabliung Differenziert的Verschiedene亚群。DES SDF-1-ABHängien逮捕柴油工人zirkulierenden先驱-Verletzten Gefäçn wand Sollen身份识别棒的亚型。FERNER在体内对新生内膜SMC-Progenitoren的作用不同于SDF-1a。SDF-1-ABHängier Mobilisierung von CD34+Vorläuferzellen在支架内重新估价。

Adulte Stammzellen aus dem Knochenmark haben ein großes Differenzierungspotential und können eine Vielzahl von entdifferenzierten Zelltypen nach Verletzungen ersetzen. Bei verschiedenen Gefäßerkrankungen, wie der Atherosklerose, der Restenose oder der Transplantatvaskulopathie, haben sich zirkulierende Vorläuferzellen von glatten Muskelzellen und Endothelzellen als zentrale Faktoren, sowohl pathogen als auch protektiv, in der Pathogenese herausgestellt. Die an diesen Prozessen beteiligten molekularen Mechanismen sind nicht genau bekannt, könnten aber wichtige Ziele eines neuen therapeutischen Ansatzes sein. Das Chemokin SDF-1a ist entscheidend an der Rekrutierung von adulten Stammzellen im Rahmen von Reparaturvorgängen beteiligt. In dem hier beantragten Projekt soll mittels eines Mausmodells erstmals direkt untersucht werden, ob SDF-1a und sein Rezeptor CXCR4 an der neointimalen Rekrutierung von SMC-Vorläuferzellen aus dem Knochenmark und damit an der Neointimabildung beteiligt sind. Durch lentiviralen Gentransfer soll ferner untersucht werden, ob die lokalen und systemischen SDF-1a Effekte auf das in der verletzten Gefäßwand induzierte SDF-1a zurückzuführen sind. Verschiedene Subpopulationen der vaskulären Progenitoren aus dem Knochenmark sollen hinsichtlich ihrer Beteiligug bei der Neointimabildung differenziert werden. Die molekularen Mechanismen des SDF-1-abhängigen Arrests dieser zirkulierenden Progenitor-Subtypen an der verletzten Gefäßwand sollen identifiziert werden. Ferner werden Effekte von SDF-1a auf die Differenzierung der neointimalen SMC-Progenitoren in vivo untersucht. Darüber hinaus wird bei Patienten nach koronarer Stentimplantation die Korrelation von SDF-1-abhängiger Mobilisierung von CD34+ Vorläuferzellen un der In-Stent-Restenoserate bestimmt.