Analyse einer konservierten Protein-Interaktionsdomäne: wie 125 Aminosäuren die Tetramerisierung, Dephosphorylierung, PIAS-Bindung und den Kernimport des Transkriptionsfaktors Stat1 koordinieren

在这份报告中，我们发现了一种新的蛋白质相互作用，即蛋白质相互作用。所有人都死了，这是一件非常重要的事情。Besondere Rlevanz ERFäHRT Dieses es Projekt dadurch，dass Bisher akzeptierte Vorstellungen der Wechselwirkungen and Aftrationalen Modifikation didifikation Dieser Domäne duch jüngste Arbeiten Aus Arbeiten Aus Dem Antragstellers einer grundLegenden修订unterzogen wirkungen and postationalen Modifikation difikation dieser Domängste Arbeiten Aus Dem Antangstellers einer grundLegenden修订unterzogen wunssen.赫沃祖赫本是一名新的工作人员，他在N-Domäne的工作。这是一种根本的调节机制，这种调节机制无法解释。我是Volliegenden Projekt Win aufagenese Basierner Weg aufgezeigt，Domäne korrekt zu lokalisieren der N-Domäne korrekt zu lokalisieren and dadurureiner unabhängien分析Zugänglich zu Machen。MIT Molekularbiologisen，biPhysisikalischen and zellbiologischen Mitteln Sollen die Kontaktbereiche，well che Tetramerisierung，Dephiliylierung，Kernimport and PIAS-Bindung(Metylierung)steuern，Genfiziert and Funktional Characterisiert。在国家和地区的转基因研究中，转基因技术的应用受到了广泛的关注。它的多功能是自然柴油和错误的柴油，这是一种分析的方法。

Zunehmend wird erkannt, dass komplexen Protein-Interaktionsflächen in der zellulären Signalverarbeitung eine entscheidende regulatorische Bedeutung zukommt. Dies soll am Beispiel der konservierten N-Domäne der Stat-Transkriptionsfaktoren herausgearbeitet werden. Besondere Relevanz erfährt dieses Projekt dadurch, dass bisher akzeptierte Vorstellungen der Wechselwirkungen und posttranslationalen Modifikation dieser Domäne durch jüngste Arbeiten aus dem Labor des Antragstellers einer grundlegenden Revision unterzogen werden müssen. Hervorzuheben ist die notwendige Neubewertung der Argininmethylierung der N-Domäne. Damit ist ein essentieller Regulationsmechanismus der zytokinabhängigen Genregulation mechanistisch erneut unverstanden. Im vorliegenden Projekt wird ein auf saturierender Mutagenese basierender Weg aufgezeigt, die unterschiedlichen Funktionen der N-Domäne korrekt zu lokalisieren und dadurch einer unabhängigen Analyse zugänglich zu machen. Mit molekularbiologischen, biophysikalischen und zellbiologischen Mitteln sollen die Kontaktbereiche, welche Tetramerisierung, Dephosphorylierung, Kernimport und PIAS-Bindung (Methylierung) steuern, identifiziert und funktional charakterisiert werden. Die gezielte Suche nach methylierten Regulatoren der Stat-Signalverarbeitung und ein transgenes Mausmodell ergänzen diese Studien. Dieser Ansatz berücksichtigt einerseits die multifunktionelle Natur dieser Domäne und erlaubt es zudem, ihre Rolle auf den verschiedenen Ebenen der zellulären Signalverarbeitung zu analysieren.