Kinetische Stabilisierung von reaktiven Zwischenstufen durch Palladiumkomplexe sterisch gehinderter meridonaler N3-Liganden

我们对新的经向三齿三吡啉化合物的协调方案和反应性进行了研究，因为钯络合物阻碍了三吡啉的稳定性，并使研究人员对三吡啉的反应性产生了怀疑。三吡啉配体是一种自由的几何学和非结构化的基本结构。为了确保电子设备的稳定性和协调性，必须对连接器的稳定性和协调方案进行严格的控制。本项目通过对N3-配体，二甲基二芳基异吲哚啉（BAI）的几何几何计算，优化了电子特征值。最好的办法是让Annahme的研究成果更好，因为这些研究成果在韦尔登的反应机制研究中是非常复杂的。这是一种钯催化剂。

Unsere Studien zu Koordinationschemie und Reaktivität des neuen meridonal-tridentaten Tripyrrinliganden haben gezeigt, dass Palladiumkomplexe sterisch gehinderter Tripyrrine zur Stabilisierung und zum Studium postulierter reaktiver Zwischenstufen geeignet sind. Der Tripyrrinligand weist hierbei eine hilfreiche Geometrie und unterstützende sterische Grundvoraussetzungen auf. Demgegenüber liegen jedoch ungünstige elektronische Gegebenheiten vor, die die Stabilität und die Koordinationschemie des Liganden stark beschränken. Das Projekt zielt auf eine Optimierung der elektronischen Eigenschaften bei verwandten N3-Liganden, den ¿,¿-Dimethylbisarylisoindolinen (BAI), unter Beibehaltung der vorteilhaften Geometrie ab. Es besteht guter Grund zur Annahme, dass sich aus diesem Ansatz heraus maßgeschneiderte Komplexe zum gezielten Studium von Reaktionsmechanismen entwickeln werden. Dies soll am Beispiel einiger palladium-katalysierter Umsetzungen geschehen.